畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
12期
1970-1975
,共6页
熊朝丽%张华%程振涛%周碧君%王开功%文明
熊朝麗%張華%程振濤%週碧君%王開功%文明
웅조려%장화%정진도%주벽군%왕개공%문명
重组减毒沙门菌%免疫应答%山羊
重組減毒沙門菌%免疫應答%山羊
중조감독사문균%면역응답%산양
recombinant attenuated Salmonella%immune response%goat
为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌诱导山羊免疫应答效果,将60只健康黑山羊随机分为3组,即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测.结果:(1)在免疫后7、15、30和45 d的山羊消化道特异性SIgA含量中,重组细菌组明显高于弱毒疫苗组(P<0.05),45 d时到达最高值(18.172±0.122) μg·L-1;(2)在诱导产生特异性P32抗体上,重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但差异不明显(P>0.05);(3)在特异性淋巴细胞转化效率上,免疫15d前重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但免疫30 d后重组细菌组高于弱毒疫苗组,但差异均不显著(P>0.05);(4)在诱导产生特异性细胞因子方面,重组细菌组山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗组,差异显著(P<0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量与弱毒疫苗组差异不显著(P>0.05).上述结果表明,构建的携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌能诱导山羊产生较好的免疫应答反应.
為探討攜帶pVAX1-GPV-P32重組減毒沙門菌誘導山羊免疫應答效果,將60隻健康黑山羊隨機分為3組,即重組細菌組、弱毒疫苗組和空白對照組,重組細菌組灌服重組減毒沙門菌,弱毒疫苗組股內側皮內註射山羊痘弱毒疫苗,空白對照組不作任何處理;于不同時間段採集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及組織樣本進行檢測.結果:(1)在免疫後7、15、30和45 d的山羊消化道特異性SIgA含量中,重組細菌組明顯高于弱毒疫苗組(P<0.05),45 d時到達最高值(18.172±0.122) μg·L-1;(2)在誘導產生特異性P32抗體上,重組細菌組略低于弱毒疫苗組,但差異不明顯(P>0.05);(3)在特異性淋巴細胞轉化效率上,免疫15d前重組細菌組略低于弱毒疫苗組,但免疫30 d後重組細菌組高于弱毒疫苗組,但差異均不顯著(P>0.05);(4)在誘導產生特異性細胞因子方麵,重組細菌組山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗組,差異極顯著(P<0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗組,差異極顯著(P<0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗組,差異顯著(P<0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量與弱毒疫苗組差異不顯著(P>0.05).上述結果錶明,構建的攜帶pVAX1-GPV-P32重組減毒沙門菌能誘導山羊產生較好的免疫應答反應.
위탐토휴대pVAX1-GPV-P32중조감독사문균유도산양면역응답효과,장60지건강흑산양수궤분위3조,즉중조세균조、약독역묘조화공백대조조,중조세균조관복중조감독사문균,약독역묘조고내측피내주사산양두약독역묘,공백대조조불작임하처리;우불동시간단채집산양혈액、호흡도/소화도분비액급조직양본진행검측.결과:(1)재면역후7、15、30화45 d적산양소화도특이성SIgA함량중,중조세균조명현고우약독역묘조(P<0.05),45 d시도체최고치(18.172±0.122) μg·L-1;(2)재유도산생특이성P32항체상,중조세균조략저우약독역묘조,단차이불명현(P>0.05);(3)재특이성림파세포전화효솔상,면역15d전중조세균조략저우약독역묘조,단면역30 d후중조세균조고우약독역묘조,단차이균불현저(P>0.05);(4)재유도산생특이성세포인자방면,중조세균조산양혈청IL-2함량저우약독역묘조,차이겁현저(P<0.01),혈청IL-5함량고우약독역묘조,차이겁현저(P<0.01),혈청TNF-β고우약독역묘조,차이현저(P<0.05),이혈청IFN-γ화TNF-α함량여약독역묘조차이불현저(P>0.05).상술결과표명,구건적휴대pVAX1-GPV-P32중조감독사문균능유도산양산생교호적면역응답반응.