畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
12期
1932-1938
,共7页
赵飞艳%敖长金%包美艳%萨茹丽
趙飛豔%敖長金%包美豔%薩茹麗
조비염%오장금%포미염%살여려
沙葱多糖%淋巴细胞%RT-PCR%干扰素γ%信号转导与转录激活因子1
沙蔥多糖%淋巴細胞%RT-PCR%榦擾素γ%信號轉導與轉錄激活因子1
사총다당%림파세포%RT-PCR%간우소γ%신호전도여전록격활인자1
Allium mongolicum Regel polysaccharides%lymphocyte%RT-PCR%interferon-γ%signal transduction and transcription activator
本研究在体外条件下研究了沙葱多糖对绵羊外周血淋巴细胞IFN-γ与STAT1 mRNA表达的影响,旨在从分子水平上探讨沙葱多糖的抗肿瘤作用机制.试验用不同浓度的沙葱多糖(0、50、100、150、200、250 μg·mL-1)体外作用于绵羊外周血淋巴细胞,作用持续12、24、48、72 h后分别提取细胞的总RNA,以β-actin作为内参基因,用实时荧光定量RT-PCR方法测定IFN-γ与STAT1 mRNA相对表达量的变化,并对IFN-γ与STA T1的PCR产物进行测序分析.结果显示,沙葱多糖能够显著提高IFN-γ与STAT1 mRNA相对表达量(P＜0.05);随着沙葱多糖浓度的升高,IFN-γ与STAT1 mRNA相对表达量基本呈升高的趋势,且测序分析结果证明扩增产物为羊的IFN-γ与STA T1基因序列.结果表明,沙葱多糖可显著促进绵羊外周血淋巴细胞IFN-γ与STAT1 mRNA的表达,进而发挥其抗肿瘤作用.
本研究在體外條件下研究瞭沙蔥多糖對綿羊外週血淋巴細胞IFN-γ與STAT1 mRNA錶達的影響,旨在從分子水平上探討沙蔥多糖的抗腫瘤作用機製.試驗用不同濃度的沙蔥多糖(0、50、100、150、200、250 μg·mL-1)體外作用于綿羊外週血淋巴細胞,作用持續12、24、48、72 h後分彆提取細胞的總RNA,以β-actin作為內參基因,用實時熒光定量RT-PCR方法測定IFN-γ與STAT1 mRNA相對錶達量的變化,併對IFN-γ與STA T1的PCR產物進行測序分析.結果顯示,沙蔥多糖能夠顯著提高IFN-γ與STAT1 mRNA相對錶達量(P＜0.05);隨著沙蔥多糖濃度的升高,IFN-γ與STAT1 mRNA相對錶達量基本呈升高的趨勢,且測序分析結果證明擴增產物為羊的IFN-γ與STA T1基因序列.結果錶明,沙蔥多糖可顯著促進綿羊外週血淋巴細胞IFN-γ與STAT1 mRNA的錶達,進而髮揮其抗腫瘤作用.
본연구재체외조건하연구료사총다당대면양외주혈림파세포IFN-γ여STAT1 mRNA표체적영향,지재종분자수평상탐토사총다당적항종류작용궤제.시험용불동농도적사총다당(0、50、100、150、200、250 μg·mL-1)체외작용우면양외주혈림파세포,작용지속12、24、48、72 h후분별제취세포적총RNA,이β-actin작위내삼기인,용실시형광정량RT-PCR방법측정IFN-γ여STAT1 mRNA상대표체량적변화,병대IFN-γ여STA T1적PCR산물진행측서분석.결과현시,사총다당능구현저제고IFN-γ여STAT1 mRNA상대표체량(P＜0.05);수착사총다당농도적승고,IFN-γ여STAT1 mRNA상대표체량기본정승고적추세,차측서분석결과증명확증산물위양적IFN-γ여STA T1기인서렬.결과표명,사총다당가현저촉진면양외주혈림파세포IFN-γ여STAT1 mRNA적표체,진이발휘기항종류작용.
