CAJ | 학술논문

目的：观察辛通畅络法中药复方肾苏II对系膜增生性肾炎（M sPGN ）模型大鼠肾组织白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素10（IL-10）、白介素13（IL-13）及肾小球细胞外基质（ECM ）的影响，探讨中医药调节肾组织白介素表达，防治M sPGN 的有效途径。方法：采用抗T hy-1系膜增生性肾炎大鼠模型，以中药复方肾苏Ⅱ为治疗药物，贝那普利为对照药物，于治疗6周末，分别观察各组大鼠肾组织IL-1、IL-6及IL-10、IL-13的表达和肾小球ECM的变化情况。结果：治疗6周末，对M sPGN 模型大鼠，中药组在抑制肾组织IL-1、IL-6表达，上调IL-10、IL-13表达，减轻肾小球ECM 增殖等方面显示疗效优势，与西药组、模型组之间具有显著性差异。结论：以辛通畅络立法的中药复方肾苏II对M sPGN 肾组织中白介素的表达具有调节作用，能够改善肾脏自身促进和抑制系膜细胞增殖的内在平衡，减轻肾小球ECM 积聚，阻抑肾小球硬化。
목적：관찰신통창락법중약복방신소II대계막증생성신염（M sPGN ）모형대서신조직백개소1（IL-1）、백개소6（IL-6）、백개소10（IL-10）、백개소13（IL-13）급신소구세포외기질（ECM ）적영향，탐토중의약조절신조직백개소표체，방치M sPGN 적유효도경。방법：채용항T hy-1계막증생성신염대서모형，이중약복방신소Ⅱ위치료약물，패나보리위대조약물，우치료6주말，분별관찰각조대서신조직IL-1、IL-6급IL-10、IL-13적표체화신소구ECM적변화정황。결과：치료6주말，대M sPGN 모형대서，중약조재억제신조직IL-1、IL-6표체，상조IL-10、IL-13표체，감경신소구ECM 증식등방면현시료효우세，여서약조、모형조지간구유현저성차이。결론：이신통창락입법적중약복방신소II대M sPGN 신조직중백개소적표체구유조절작용，능구개선신장자신촉진화억제계막세포증식적내재평형，감경신소구ECM 적취，조억신소구경화。