河南科学
河南科學
하남과학
HENAN SCIENCE
2013年
12期
2137-2139
,共3页
代本才%李锐%段显英%张豫黎%赵永德
代本纔%李銳%段顯英%張豫黎%趙永德
대본재%리예%단현영%장예려%조영덕
菲醌%2,7-二溴菲醌%菲醌衍生物%合成
菲醌%2,7-二溴菲醌%菲醌衍生物%閤成
비곤%2,7-이추비곤%비곤연생물%합성
phenanthrenequinone%2,7-Dibromo-phenanthrenequinone%phenanthrenequinone derivatives%synthesis
从9，10-菲醌出发，通过溴化得到2，7-二溴-9，10-菲醌，通过两种不同的还原方式分别合成了不同的菲醌衍生物2，7-二溴-9，10-二羟基氢化菲和2，7-二溴9，10-二羟基菲。所得化合物通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS和熔点测定等手段对其结构进行了表征。
從9，10-菲醌齣髮，通過溴化得到2，7-二溴-9，10-菲醌，通過兩種不同的還原方式分彆閤成瞭不同的菲醌衍生物2，7-二溴-9，10-二羥基氫化菲和2，7-二溴9，10-二羥基菲。所得化閤物通過1H NMR、13C NMR、ESI-MS和鎔點測定等手段對其結構進行瞭錶徵。
종9，10-비곤출발，통과추화득도2，7-이추-9，10-비곤，통과량충불동적환원방식분별합성료불동적비곤연생물2，7-이추-9，10-이간기경화비화2，7-이추9，10-이간기비。소득화합물통과1H NMR、13C NMR、ESI-MS화용점측정등수단대기결구진행료표정。
2,7-Dibromo-9,10-phenanthrenequinone was synthesized from 9,10-phenanthrenequinne by bromination, and then prepared two different phenanthrenequinone derivatives:2,7-dibromo-9,10-dihydroxy dihydrophenanthren and 2,7-dibromo-9,10-dihydroxy phenanthrene by two differrent ways of reduction. Their structures were characterized by 1H NMR,13C NMR,ESI-MS and melting points.
