宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2013年
11期
1229-1232
,共4页
杨琤琤%陈亚寒%杨文博%杨卫东
楊琤琤%陳亞寒%楊文博%楊衛東
양쟁쟁%진아한%양문박%양위동
老瓜头生物总碱%抗氧化%还原力%羟自由基
老瓜頭生物總堿%抗氧化%還原力%羥自由基
로과두생물총감%항양화%환원력%간자유기
目的 研究老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性.方法 用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱与K3Fe(CN)6作用后吸光度的变化,反应还原力的大小,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的羟自由基的清除能力,用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导小鼠红细胞溶血的保护作用,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的肝脂质过氧化产物MDA的清除能力,观察老瓜头生物总碱的抗氧化活性.结果 老瓜头生物总碱0.2、0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组与相应浓度维生素C相比,还原力均较弱(P＜0.01);在0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组老瓜头生物总碱与维生素C相比,对羟自由基的清除能力强(P＜0.01);老瓜头生物总碱浓度为0.2、0.4mg·mL-1时对红细胞膜的抑制作用与维生素C相比有统计学差异(P＜0.05);质量浓度为0.8、1.6mg·mL-1老瓜头生物总碱对小鼠肝匀浆自发氧化生成MDA有抑制作用,其效应强于相应浓度维生素C(P＜0.01).结论 老瓜头生物总碱还原力较相应浓度维生素C弱但有较强的清除自由基的能力.
目的 研究老瓜頭生物總堿的體外抗氧化活性.方法 用紫外分光光度計測定老瓜頭生物總堿與K3Fe(CN)6作用後吸光度的變化,反應還原力的大小,用Elisa測定老瓜頭生物總堿對雙氧水誘導的羥自由基的清除能力,用紫外分光光度計測定老瓜頭生物總堿對雙氧水誘導小鼠紅細胞溶血的保護作用,用Elisa測定老瓜頭生物總堿對雙氧水誘導的肝脂質過氧化產物MDA的清除能力,觀察老瓜頭生物總堿的抗氧化活性.結果 老瓜頭生物總堿0.2、0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1濃度組與相應濃度維生素C相比,還原力均較弱(P＜0.01);在0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1濃度組老瓜頭生物總堿與維生素C相比,對羥自由基的清除能力彊(P＜0.01);老瓜頭生物總堿濃度為0.2、0.4mg·mL-1時對紅細胞膜的抑製作用與維生素C相比有統計學差異(P＜0.05);質量濃度為0.8、1.6mg·mL-1老瓜頭生物總堿對小鼠肝勻漿自髮氧化生成MDA有抑製作用,其效應彊于相應濃度維生素C(P＜0.01).結論 老瓜頭生物總堿還原力較相應濃度維生素C弱但有較彊的清除自由基的能力.
목적 연구로과두생물총감적체외항양화활성.방법 용자외분광광도계측정로과두생물총감여K3Fe(CN)6작용후흡광도적변화,반응환원력적대소,용Elisa측정로과두생물총감대쌍양수유도적간자유기적청제능력,용자외분광광도계측정로과두생물총감대쌍양수유도소서홍세포용혈적보호작용,용Elisa측정로과두생물총감대쌍양수유도적간지질과양화산물MDA적청제능력,관찰로과두생물총감적항양화활성.결과 로과두생물총감0.2、0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1농도조여상응농도유생소C상비,환원력균교약(P＜0.01);재0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1농도조로과두생물총감여유생소C상비,대간자유기적청제능력강(P＜0.01);로과두생물총감농도위0.2、0.4mg·mL-1시대홍세포막적억제작용여유생소C상비유통계학차이(P＜0.05);질량농도위0.8、1.6mg·mL-1로과두생물총감대소서간균장자발양화생성MDA유억제작용,기효응강우상응농도유생소C(P＜0.01).결론 로과두생물총감환원력교상응농도유생소C약단유교강적청제자유기적능력.
