海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
12期
123-125
,共3页
液相色谱-串联质谱%西地那非%他达拉非%伐地那非%保健食品
液相色譜-串聯質譜%西地那非%他達拉非%伐地那非%保健食品
액상색보-천련질보%서지나비%타체랍비%벌지나비%보건식품
目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种药物的液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用甲醇提取,经超声、离心,Agilent ZORBAX C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.8μm)分离,梯度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:西地那非为:1.0mg·kg-1,他达拉非和伐地那非为:0.2mg·kg-1,在191.7～317.8mg·kg-1范围内,3个添加水平的平均回收率为105.4%～113.4%,相对标准偏差(RSD,n=3)为2.1%～5.7%.结论 该方法可快速、准确地对保健食品中非法添加的西地那非、他达拉非和伐地那非进行定性和定量测定.
目的 建立保健食品中他達拉非、西地那非和伐地那非3種藥物的液相色譜-串聯質譜檢測方法.方法 樣品採用甲醇提取,經超聲、離心,Agilent ZORBAX C18色譜柱(50mm×2.1mm,1.8μm)分離,梯度洗脫,在LC-MS/MS多反應鑑測(MRM)模式下進行定性及定量分析.結果 3種藥物的檢齣限:西地那非為:1.0mg·kg-1,他達拉非和伐地那非為:0.2mg·kg-1,在191.7～317.8mg·kg-1範圍內,3箇添加水平的平均迴收率為105.4%～113.4%,相對標準偏差(RSD,n=3)為2.1%～5.7%.結論 該方法可快速、準確地對保健食品中非法添加的西地那非、他達拉非和伐地那非進行定性和定量測定.
목적 건립보건식품중타체랍비、서지나비화벌지나비3충약물적액상색보-천련질보검측방법.방법 양품채용갑순제취,경초성、리심,Agilent ZORBAX C18색보주(50mm×2.1mm,1.8μm)분리,제도세탈,재LC-MS/MS다반응감측(MRM)모식하진행정성급정량분석.결과 3충약물적검출한:서지나비위:1.0mg·kg-1,타체랍비화벌지나비위:0.2mg·kg-1,재191.7～317.8mg·kg-1범위내,3개첨가수평적평균회수솔위105.4%～113.4%,상대표준편차(RSD,n=3)위2.1%～5.7%.결론 해방법가쾌속、준학지대보건식품중비법첨가적서지나비、타체랍비화벌지나비진행정성화정량측정.
