海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
12期
142-143
,共2页
苗茜%黄诚%徐振武%陈胜佳%朱凯
苗茜%黃誠%徐振武%陳勝佳%硃凱
묘천%황성%서진무%진성가%주개
贝伐单抗%非小细胞肺癌%联合化疗
貝伐單抗%非小細胞肺癌%聯閤化療
패벌단항%비소세포폐암%연합화료
目的 通过观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌疗效和安全性,进一步评估贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的使用价值.方法 2011年1月至2012年12月33例经病理证实的晚期非鳞非小细胞肺癌患者,既往接受过一线、二线化疗或靶向治疗,PS评分≥2分,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗.化疗1～2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效.按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价毒性反应.结果 共用33例患者入组,26例病例完成2周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体CR 1例,PR 4例,SD 19例,PD 8例,客观有效率(RR)为15.6%(5/32),疾病控制率(DCR)为75.0%(24/32);可供评价的病例数是32例,中位PFS 3.9个月.与贝伐单抗相关的毒性反应以高血压,蛋白尿和肝功能损害较高,多为Ⅰ/Ⅱ级,Ⅲ/Ⅳ级少见.结论 贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗后非鳞状非小细胞晚期肺癌仍有一定的缓解率,安全性好,副反应可耐受.
目的 通過觀察貝伐單抗聯閤化療治療晚期多程治療失敗後的非小細胞肺癌療效和安全性,進一步評估貝伐單抗在晚期非小細胞肺癌患者中的使用價值.方法 2011年1月至2012年12月33例經病理證實的晚期非鱗非小細胞肺癌患者,既往接受過一線、二線化療或靶嚮治療,PS評分≥2分,接受貝伐單抗聯閤化療方案治療.化療1～2箇週期後按照實體瘤療效評價標準(RECIST 1.0)評價療效.按照美國國立癌癥研究所製定的通用藥物毒性標準3.0版評價毒性反應.結果 共用33例患者入組,26例病例完成2週期以上的化療,32例病例可評價療效,總體CR 1例,PR 4例,SD 19例,PD 8例,客觀有效率(RR)為15.6%(5/32),疾病控製率(DCR)為75.0%(24/32);可供評價的病例數是32例,中位PFS 3.9箇月.與貝伐單抗相關的毒性反應以高血壓,蛋白尿和肝功能損害較高,多為Ⅰ/Ⅱ級,Ⅲ/Ⅳ級少見.結論 貝伐單抗聯閤化療對晚期多程治療後非鱗狀非小細胞晚期肺癌仍有一定的緩解率,安全性好,副反應可耐受.
목적 통과관찰패벌단항연합화료치료만기다정치료실패후적비소세포폐암료효화안전성,진일보평고패벌단항재만기비소세포폐암환자중적사용개치.방법 2011년1월지2012년12월33례경병리증실적만기비린비소세포폐암환자,기왕접수과일선、이선화료혹파향치료,PS평분≥2분,접수패벌단항연합화료방안치료.화료1～2개주기후안조실체류료효평개표준(RECIST 1.0)평개료효.안조미국국립암증연구소제정적통용약물독성표준3.0판평개독성반응.결과 공용33례환자입조,26례병례완성2주기이상적화료,32례병례가평개료효,총체CR 1례,PR 4례,SD 19례,PD 8례,객관유효솔(RR)위15.6%(5/32),질병공제솔(DCR)위75.0%(24/32);가공평개적병례수시32례,중위PFS 3.9개월.여패벌단항상관적독성반응이고혈압,단백뇨화간공능손해교고,다위Ⅰ/Ⅱ급,Ⅲ/Ⅳ급소견.결론 패벌단항연합화료대만기다정치료후비린상비소세포만기폐암잉유일정적완해솔,안전성호,부반응가내수.
