海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
12期
109-111
,共3页
HPLC%肝甦颗粒%绿原酸
HPLC%肝甦顆粒%綠原痠
HPLC%간소과립%록원산
目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=9).结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立測定肝顆粒中綠原痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液(20:80,V/V),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為327nm,柱溫為25℃,進樣量為20μL.結果 綠原痠的質量濃度線性範圍為8.0～126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);平均加樣迴收率為98.6%,RSD為0.66%(n=9).結論 本方法快速、簡便、準確、重現性良好,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립측정간과립중록원산함량적방법.방법 채용고효액상색보법.색보주위WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산수용액(20:80,V/V),류속위1.0mL·min-1,검측파장위327nm,주온위25℃,진양량위20μL.결과 록원산적질량농도선성범위위8.0～126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);평균가양회수솔위98.6%,RSD위0.66%(n=9).결론 본방법쾌속、간편、준학、중현성량호,가용우해제제적질량공제.
