海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
12期
81-84
,共4页
林恬聪%孙政%唐元军%赵爱玲
林恬聰%孫政%唐元軍%趙愛玲
림념총%손정%당원군%조애령
热毒清锭%HPLC%波长切换%绿原酸%延胡索乙素%木犀草苷
熱毒清錠%HPLC%波長切換%綠原痠%延鬍索乙素%木犀草苷
열독청정%HPLC%파장절환%록원산%연호색을소%목서초감
目的 建立HPLC波长切换法,同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量.方法 采用流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液-0.4%(以三乙胺调至pH 6.5)磷酸溶液系统按梯度洗脱分离测定;检测波长波长绿原酸326nm;木犀草苷350nm;延胡索乙素282nm.色谱柱;Waters Symmertry C18(4.6mm×150mm,5μm)柱.结果 线性范围分别为绿原酸0.0227～0.363μg(r=0.9999);木犀草苷0.00388μg～0.0621μg(r=0.9998);延胡索乙素0.274～4.38μg(r=0.9999),回收率分别为98.6%、98.3%和98.8%.RSD依次为1.1%、1.0%和1.2%.结论 本法应用梯度洗脱和波长切换技术,将热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素很好的分离,并通过波长切换技术,选择待测成分检测波长,减少其他成分的吸收干扰,提高检测灵敏度,专属性,可同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量,从而提升该制剂质量的控制水平.
目的 建立HPLC波長切換法,同時測定熱毒清錠中綠原痠,木犀草苷和延鬍索乙素含量.方法 採用流動相:乙腈-0.4%燐痠溶液-0.4%(以三乙胺調至pH 6.5)燐痠溶液繫統按梯度洗脫分離測定;檢測波長波長綠原痠326nm;木犀草苷350nm;延鬍索乙素282nm.色譜柱;Waters Symmertry C18(4.6mm×150mm,5μm)柱.結果 線性範圍分彆為綠原痠0.0227～0.363μg(r=0.9999);木犀草苷0.00388μg～0.0621μg(r=0.9998);延鬍索乙素0.274～4.38μg(r=0.9999),迴收率分彆為98.6%、98.3%和98.8%.RSD依次為1.1%、1.0%和1.2%.結論 本法應用梯度洗脫和波長切換技術,將熱毒清錠中綠原痠,木犀草苷和延鬍索乙素很好的分離,併通過波長切換技術,選擇待測成分檢測波長,減少其他成分的吸收榦擾,提高檢測靈敏度,專屬性,可同時測定熱毒清錠中綠原痠,木犀草苷和延鬍索乙素含量,從而提升該製劑質量的控製水平.
목적 건립HPLC파장절환법,동시측정열독청정중록원산,목서초감화연호색을소함량.방법 채용류동상:을정-0.4%린산용액-0.4%(이삼을알조지pH 6.5)린산용액계통안제도세탈분리측정;검측파장파장록원산326nm;목서초감350nm;연호색을소282nm.색보주;Waters Symmertry C18(4.6mm×150mm,5μm)주.결과 선성범위분별위록원산0.0227～0.363μg(r=0.9999);목서초감0.00388μg～0.0621μg(r=0.9998);연호색을소0.274～4.38μg(r=0.9999),회수솔분별위98.6%、98.3%화98.8%.RSD의차위1.1%、1.0%화1.2%.결론 본법응용제도세탈화파장절환기술,장열독청정중록원산,목서초감화연호색을소흔호적분리,병통과파장절환기술,선택대측성분검측파장,감소기타성분적흡수간우,제고검측령민도,전속성,가동시측정열독청정중록원산,목서초감화연호색을소함량,종이제승해제제질량적공제수평.
