海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
12期
31-32
,共2页
盐酸莫西沙星%耳用凝胶%制备%质量控制
鹽痠莫西沙星%耳用凝膠%製備%質量控製
염산막서사성%이용응효%제비%질량공제
目的 制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性.结果 盐酸莫西沙星进样量在0.4μg～3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD=0.43%,n=9).该制剂对家兔耳未见刺激性发生.结论 本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值.
目的 製備鹽痠莫西沙星耳用凝膠併建立其質量控製方法.方法 以卡波姆-940為基質製備凝膠,採用高效液相色譜法測定鹽痠莫西沙星含量,併攷察其穩定性.結果 鹽痠莫西沙星進樣量在0.4μg～3μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為99.82%(RSD=0.43%,n=9).該製劑對傢兔耳未見刺激性髮生.結論 本製劑製備工藝簡單,質量控製易行,穩定性好,有良好的臨床使用價值.
목적 제비염산막서사성이용응효병건립기질량공제방법.방법 이잡파모-940위기질제비응효,채용고효액상색보법측정염산막서사성함량,병고찰기은정성.결과 염산막서사성진양량재0.4μg～3μg범위내여봉면적적분치선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위99.82%(RSD=0.43%,n=9).해제제대가토이미견자격성발생.결론 본제제제비공예간단,질량공제역행,은정성호,유량호적림상사용개치.
