齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2013年
24期
3589-3592
,共4页
尹丽%王德军%吴婧%陈猛%宗丹%张君莹%吴建中%郭文杰%何侠
尹麗%王德軍%吳婧%陳猛%宗丹%張君瑩%吳建中%郭文傑%何俠
윤려%왕덕군%오청%진맹%종단%장군형%오건중%곽문걸%하협
奈达铂%鼻咽癌%放射
奈達鉑%鼻嚥癌%放射
내체박%비인암%방사
目的 观察奈达铂对人鼻咽癌细胞系CNE2(EBV-)和C666(EBV+)的抑制作用及放射增敏作用,并探讨其作用机制.方法 不同浓度奈达铂(0～100μg/ml)作用于人鼻咽癌CNE2(EBV-)和C666(EBV+)细胞,MTS法检测奈达铂的细胞增殖抑制作用,并计算IC50值;以IC5和IC10奈达铂浓度作为增敏剂量,MTS法和克隆形成法检测细胞放射敏感性的变化,流式细胞术检测细胞凋亡百分率及细胞周期的改变.结果 MTS实验奈达铂对CNE2和C666细胞IC50值分别为34.32μg/ml和63.69μg/ml(24h);增敏实验分为空白对照组、NDP1组(CNE2 0.34μg/ml,C666 0.69μg/ml)和NDP2组(CNE2 0.64μg/ml,C666 1.27μg/ml),4Gy照射后三组细胞存活率,CNE2细胞为(90.0±0.3)%、(80.2±0.5)%、(53.3±0.7)%(24h),(76.7±0.1)%、(60.0±0.6)%、(40.0±0.2)%(48h),(66.7±0.7)%、(40.2±0.4)%、(30.0±0.6)%(72h);C666细胞为(92.3±0.2)%、(61.5±0.7)%、(50.3±0.3)%(24h),(77.7±0.2)%、(44.6±0.9)%、(36.2±0.4)%(48h),(53.8±0.2)%、(34.6±0.3)%、(23.1±0.4)%(72h);以克隆形成结果拟合存活曲线,CNE2细胞SF2为0.46、0.26、0.14,C666细胞SF2为0.43、0.31、0.20;CNE2和C666细胞SER(SF2)为1.77和1.39(NDP1),3.29和2.15(NDP2);照射后三组细胞凋亡率,CNE2为(4.55±0.12)%、(9.02±0.75)%和(14.55±0.45)%,C666细胞为(4.02±0.33)%、(7.11±0.32)%和(10.36±0.58)%;三组细胞G2/M期比例,CNE2为(3.49±0.25)%、(17.55±0.55)%和(32.09±0.48)%,C666为(3.65±0.18)%、(13.75±0.51)%和(30.11±0.77)%;两种细胞系组间比较差异均具统计学意义(P＜0.05).结论 奈达铂对不同EBV状态的人鼻咽癌CNE2和C666细胞具有放射增敏作用,增敏作用CNE2细胞(EBV-)优于C666细胞(EBV+),其增敏机制与增加细胞凋亡、调节G2/M期比例有关.
目的 觀察奈達鉑對人鼻嚥癌細胞繫CNE2(EBV-)和C666(EBV+)的抑製作用及放射增敏作用,併探討其作用機製.方法 不同濃度奈達鉑(0～100μg/ml)作用于人鼻嚥癌CNE2(EBV-)和C666(EBV+)細胞,MTS法檢測奈達鉑的細胞增殖抑製作用,併計算IC50值;以IC5和IC10奈達鉑濃度作為增敏劑量,MTS法和剋隆形成法檢測細胞放射敏感性的變化,流式細胞術檢測細胞凋亡百分率及細胞週期的改變.結果 MTS實驗奈達鉑對CNE2和C666細胞IC50值分彆為34.32μg/ml和63.69μg/ml(24h);增敏實驗分為空白對照組、NDP1組(CNE2 0.34μg/ml,C666 0.69μg/ml)和NDP2組(CNE2 0.64μg/ml,C666 1.27μg/ml),4Gy照射後三組細胞存活率,CNE2細胞為(90.0±0.3)%、(80.2±0.5)%、(53.3±0.7)%(24h),(76.7±0.1)%、(60.0±0.6)%、(40.0±0.2)%(48h),(66.7±0.7)%、(40.2±0.4)%、(30.0±0.6)%(72h);C666細胞為(92.3±0.2)%、(61.5±0.7)%、(50.3±0.3)%(24h),(77.7±0.2)%、(44.6±0.9)%、(36.2±0.4)%(48h),(53.8±0.2)%、(34.6±0.3)%、(23.1±0.4)%(72h);以剋隆形成結果擬閤存活麯線,CNE2細胞SF2為0.46、0.26、0.14,C666細胞SF2為0.43、0.31、0.20;CNE2和C666細胞SER(SF2)為1.77和1.39(NDP1),3.29和2.15(NDP2);照射後三組細胞凋亡率,CNE2為(4.55±0.12)%、(9.02±0.75)%和(14.55±0.45)%,C666細胞為(4.02±0.33)%、(7.11±0.32)%和(10.36±0.58)%;三組細胞G2/M期比例,CNE2為(3.49±0.25)%、(17.55±0.55)%和(32.09±0.48)%,C666為(3.65±0.18)%、(13.75±0.51)%和(30.11±0.77)%;兩種細胞繫組間比較差異均具統計學意義(P＜0.05).結論 奈達鉑對不同EBV狀態的人鼻嚥癌CNE2和C666細胞具有放射增敏作用,增敏作用CNE2細胞(EBV-)優于C666細胞(EBV+),其增敏機製與增加細胞凋亡、調節G2/M期比例有關.
목적 관찰내체박대인비인암세포계CNE2(EBV-)화C666(EBV+)적억제작용급방사증민작용,병탐토기작용궤제.방법 불동농도내체박(0～100μg/ml)작용우인비인암CNE2(EBV-)화C666(EBV+)세포,MTS법검측내체박적세포증식억제작용,병계산IC50치;이IC5화IC10내체박농도작위증민제량,MTS법화극륭형성법검측세포방사민감성적변화,류식세포술검측세포조망백분솔급세포주기적개변.결과 MTS실험내체박대CNE2화C666세포IC50치분별위34.32μg/ml화63.69μg/ml(24h);증민실험분위공백대조조、NDP1조(CNE2 0.34μg/ml,C666 0.69μg/ml)화NDP2조(CNE2 0.64μg/ml,C666 1.27μg/ml),4Gy조사후삼조세포존활솔,CNE2세포위(90.0±0.3)%、(80.2±0.5)%、(53.3±0.7)%(24h),(76.7±0.1)%、(60.0±0.6)%、(40.0±0.2)%(48h),(66.7±0.7)%、(40.2±0.4)%、(30.0±0.6)%(72h);C666세포위(92.3±0.2)%、(61.5±0.7)%、(50.3±0.3)%(24h),(77.7±0.2)%、(44.6±0.9)%、(36.2±0.4)%(48h),(53.8±0.2)%、(34.6±0.3)%、(23.1±0.4)%(72h);이극륭형성결과의합존활곡선,CNE2세포SF2위0.46、0.26、0.14,C666세포SF2위0.43、0.31、0.20;CNE2화C666세포SER(SF2)위1.77화1.39(NDP1),3.29화2.15(NDP2);조사후삼조세포조망솔,CNE2위(4.55±0.12)%、(9.02±0.75)%화(14.55±0.45)%,C666세포위(4.02±0.33)%、(7.11±0.32)%화(10.36±0.58)%;삼조세포G2/M기비례,CNE2위(3.49±0.25)%、(17.55±0.55)%화(32.09±0.48)%,C666위(3.65±0.18)%、(13.75±0.51)%화(30.11±0.77)%;량충세포계조간비교차이균구통계학의의(P＜0.05).결론 내체박대불동EBV상태적인비인암CNE2화C666세포구유방사증민작용,증민작용CNE2세포(EBV-)우우C666세포(EBV+),기증민궤제여증가세포조망、조절G2/M기비례유관.
