蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
12期
1541-1544,1547
,共5页
刘海涛%陈余清%李殿明%李伟%王效静%黄礼年%闵生萍%张永%徐晓玲%孙耕耘
劉海濤%陳餘清%李殿明%李偉%王效靜%黃禮年%閔生萍%張永%徐曉玲%孫耕耘
류해도%진여청%리전명%리위%왕효정%황례년%민생평%장영%서효령%손경운
癌,非小细胞肺%人微管蛋白β3%核苷酸还原酶M1%核苷酸切除修复互补基因1
癌,非小細胞肺%人微管蛋白β3%覈苷痠還原酶M1%覈苷痠切除脩複互補基因1
암,비소세포폐%인미관단백β3%핵감산환원매M1%핵감산절제수복호보기인1
目的:探讨Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中核苷酸还原酶M1(RRM1)、人微管蛋白β3(β-Tubb3)和核苷酸切除修复互补基因1(ERCC1)表达与吉西他滨、紫杉类和铂类药物疗效之间的关系.方法:Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者480例,随机分为试验组和对照组各240例,试验组采用实时荧光定量聚合酶链反应-高分辨溶解曲线法检测石蜡组织标本中RRM1、β-Tubb3、ERCC1 mRNA的表达,并根据RRM1、β-Tubb3表达结果,试验组选择铂类联合吉西他滨(GP方案)、长春瑞滨(NP方案)、紫杉醇(TP方案)或培美曲赛的两药化疗方案;对照组随机给予任何一种两药联合化疗.比较2组化疗疗效及总生存期.结果:试验组和对照组的客观缓解率分别为66.1%和31.7%,疾病控制率分别为79.7%和46.3%,差异均有统计学意义(P<0.01);总生存期分别为11.2个月和9.8个月,差异无统计学意义(P>0.05).GP方案治疗后试验组患者客观缓解率为70.7%,较对照组32.6%显著增高(P<0.01).NP、TP方案治疗后试验组患者客观缓解率为66.7%,较对照组29.5%显著增高(P<0.01).试验组ERCC1 低表达与高表达患者客观缓解率分别为78.7%和50.9%,差异有统计学意义(P<0.01),低表达与高表达生存期分别11.4个月和10.9个月,差异无统计学意义(P>0.05).结论:依据RRM1、β-Tubb3表达水平指导Ⅲb/Ⅳ期NSCLC个体化治疗较随机选用标准一线化疗方案可明显提高客观缓解率.
目的:探討Ⅲb/Ⅳ期非小細胞肺癌(NSCLC)組織中覈苷痠還原酶M1(RRM1)、人微管蛋白β3(β-Tubb3)和覈苷痠切除脩複互補基因1(ERCC1)錶達與吉西他濱、紫杉類和鉑類藥物療效之間的關繫.方法:Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者480例,隨機分為試驗組和對照組各240例,試驗組採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應-高分辨溶解麯線法檢測石蠟組織標本中RRM1、β-Tubb3、ERCC1 mRNA的錶達,併根據RRM1、β-Tubb3錶達結果,試驗組選擇鉑類聯閤吉西他濱(GP方案)、長春瑞濱(NP方案)、紫杉醇(TP方案)或培美麯賽的兩藥化療方案;對照組隨機給予任何一種兩藥聯閤化療.比較2組化療療效及總生存期.結果:試驗組和對照組的客觀緩解率分彆為66.1%和31.7%,疾病控製率分彆為79.7%和46.3%,差異均有統計學意義(P<0.01);總生存期分彆為11.2箇月和9.8箇月,差異無統計學意義(P>0.05).GP方案治療後試驗組患者客觀緩解率為70.7%,較對照組32.6%顯著增高(P<0.01).NP、TP方案治療後試驗組患者客觀緩解率為66.7%,較對照組29.5%顯著增高(P<0.01).試驗組ERCC1 低錶達與高錶達患者客觀緩解率分彆為78.7%和50.9%,差異有統計學意義(P<0.01),低錶達與高錶達生存期分彆11.4箇月和10.9箇月,差異無統計學意義(P>0.05).結論:依據RRM1、β-Tubb3錶達水平指導Ⅲb/Ⅳ期NSCLC箇體化治療較隨機選用標準一線化療方案可明顯提高客觀緩解率.
목적:탐토Ⅲb/Ⅳ기비소세포폐암(NSCLC)조직중핵감산환원매M1(RRM1)、인미관단백β3(β-Tubb3)화핵감산절제수복호보기인1(ERCC1)표체여길서타빈、자삼류화박류약물료효지간적관계.방법:Ⅲb/Ⅳ기NSCLC환자480례,수궤분위시험조화대조조각240례,시험조채용실시형광정량취합매련반응-고분변용해곡선법검측석사조직표본중RRM1、β-Tubb3、ERCC1 mRNA적표체,병근거RRM1、β-Tubb3표체결과,시험조선택박류연합길서타빈(GP방안)、장춘서빈(NP방안)、자삼순(TP방안)혹배미곡새적량약화료방안;대조조수궤급여임하일충량약연합화료.비교2조화료료효급총생존기.결과:시험조화대조조적객관완해솔분별위66.1%화31.7%,질병공제솔분별위79.7%화46.3%,차이균유통계학의의(P<0.01);총생존기분별위11.2개월화9.8개월,차이무통계학의의(P>0.05).GP방안치료후시험조환자객관완해솔위70.7%,교대조조32.6%현저증고(P<0.01).NP、TP방안치료후시험조환자객관완해솔위66.7%,교대조조29.5%현저증고(P<0.01).시험조ERCC1 저표체여고표체환자객관완해솔분별위78.7%화50.9%,차이유통계학의의(P<0.01),저표체여고표체생존기분별11.4개월화10.9개월,차이무통계학의의(P>0.05).결론:의거RRM1、β-Tubb3표체수평지도Ⅲb/Ⅳ기NSCLC개체화치료교수궤선용표준일선화료방안가명현제고객관완해솔.
