蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
12期
1525-1528
,共4页
刘玲玲%刘浩%王迪生%邢亚群%李子广%孙国平
劉玲玲%劉浩%王迪生%邢亞群%李子廣%孫國平
류령령%류호%왕적생%형아군%리자엄%손국평
食管肿瘤%褪黑素%顺铂%凋亡
食管腫瘤%褪黑素%順鉑%凋亡
식관종류%퇴흑소%순박%조망
目的:观察褪黑素(Mel)联合顺铂(DDP)对人食管癌Eca109细胞增殖和凋亡的影响.方法:以DDP 2.5 mg/L、不同浓度Mel及两药联合作用于食管癌Eca109细胞.通过MTT实验检测用药后对食管癌Eca109细胞增殖的影响,并计算抑制率;通过集落克隆形成实验观察用药后对细胞集落克隆形成的影响;通过流式细胞仪检测用药后细胞凋亡率的变化.结果:DDP 2.5 mg/L与不同浓度Mel联合用药组对食管癌Eca109细胞生长抑制率均明显高于单独使用DDP或Mel组(P＜0.01);10-5 mol/L Mel诱导人食管癌Eca109细胞的24 h凋亡率为7.8%,10-5 mol/L Mel与2.5 mg/L DDP联合刺激人食管癌Eca109细胞的24 h凋亡率为32.0%,高于DDP本身诱导的24 h凋亡率9.7%(P＜0.01).结论:Mel可增强DDP对人食管癌Eca109细胞增殖的抑制作用,并增强其诱导凋亡作用,为临床食管癌的治疗提供了一定的实验研究基础.
目的:觀察褪黑素(Mel)聯閤順鉑(DDP)對人食管癌Eca109細胞增殖和凋亡的影響.方法:以DDP 2.5 mg/L、不同濃度Mel及兩藥聯閤作用于食管癌Eca109細胞.通過MTT實驗檢測用藥後對食管癌Eca109細胞增殖的影響,併計算抑製率;通過集落剋隆形成實驗觀察用藥後對細胞集落剋隆形成的影響;通過流式細胞儀檢測用藥後細胞凋亡率的變化.結果:DDP 2.5 mg/L與不同濃度Mel聯閤用藥組對食管癌Eca109細胞生長抑製率均明顯高于單獨使用DDP或Mel組(P＜0.01);10-5 mol/L Mel誘導人食管癌Eca109細胞的24 h凋亡率為7.8%,10-5 mol/L Mel與2.5 mg/L DDP聯閤刺激人食管癌Eca109細胞的24 h凋亡率為32.0%,高于DDP本身誘導的24 h凋亡率9.7%(P＜0.01).結論:Mel可增彊DDP對人食管癌Eca109細胞增殖的抑製作用,併增彊其誘導凋亡作用,為臨床食管癌的治療提供瞭一定的實驗研究基礎.
목적:관찰퇴흑소(Mel)연합순박(DDP)대인식관암Eca109세포증식화조망적영향.방법:이DDP 2.5 mg/L、불동농도Mel급량약연합작용우식관암Eca109세포.통과MTT실험검측용약후대식관암Eca109세포증식적영향,병계산억제솔;통과집락극륭형성실험관찰용약후대세포집락극륭형성적영향;통과류식세포의검측용약후세포조망솔적변화.결과:DDP 2.5 mg/L여불동농도Mel연합용약조대식관암Eca109세포생장억제솔균명현고우단독사용DDP혹Mel조(P＜0.01);10-5 mol/L Mel유도인식관암Eca109세포적24 h조망솔위7.8%,10-5 mol/L Mel여2.5 mg/L DDP연합자격인식관암Eca109세포적24 h조망솔위32.0%,고우DDP본신유도적24 h조망솔9.7%(P＜0.01).결론:Mel가증강DDP대인식관암Eca109세포증식적억제작용,병증강기유도조망작용,위림상식관암적치료제공료일정적실험연구기출.
