中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
5期
814-817
,共4页
杨能力%梁亚峰%吕雅%李前君%王均炉
楊能力%樑亞峰%呂雅%李前君%王均爐
양능력%량아봉%려아%리전군%왕균로
尾加压素%哮喘%气道重塑%姜黄素
尾加壓素%哮喘%氣道重塑%薑黃素
미가압소%효천%기도중소%강황소
urotensin%asthma%airway remodeling%curcumin
目的 观察姜黄素对哮喘大鼠气道重塑及尾加压素Ⅱ (u Ⅱ)表达的影响.方法 大鼠间隔7d共2次ip给以卵清蛋白(OVA)/Al(OH)3,第15天雾化吸入OVA激发,隔天1次,制备哮喘模型.按照分组,分别于雾化吸入OVA前30 min,ig给予姜黄素50,100和200 mg· kg-1,连续6周.图像分析技术测量支气管壁厚度和平滑肌厚度,ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中UⅡ的含量,RT-PCR检测肺组织UⅡmRNA表达.结果 与正常对照组比较,哮喘模型组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显升高,分别增加了1.8和1.9倍(P＜0.01).与哮喘模型组比较,姜黄素组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显降低,分别减少了11.8％,27.8％,32.5％和16.6％,29.2％和38.4％ (P＜0.01).哮喘模型组BALF和血清中UⅡ含量显著高于正常对照组,分别增加了16.9和11.9倍(P＜0.01);与哮喘模型组相比,姜黄素组BALF和血清中UⅡ含量显著降低,分别减少了21.11％,50.5％,65.4％和26.92％,50.1％和60.8％ (P＜0.01).与正常对照组相比,哮喘模型组肺组织UⅡ mRNA表达增加了3.3倍(P＜0.01);姜黄素组肺组织UⅡmRNA含量较哮喘模型组分别降低了30.3％,37.1％和52.8％(P＜0.01).结论 姜黄素可以减少哮喘大鼠BALF和血清中UⅡ含量及肺组织UⅡmRNA的表达,其抑制哮喘气道重塑可能与降低UⅡ的表达有关.
目的 觀察薑黃素對哮喘大鼠氣道重塑及尾加壓素Ⅱ (u Ⅱ)錶達的影響.方法 大鼠間隔7d共2次ip給以卵清蛋白(OVA)/Al(OH)3,第15天霧化吸入OVA激髮,隔天1次,製備哮喘模型.按照分組,分彆于霧化吸入OVA前30 min,ig給予薑黃素50,100和200 mg· kg-1,連續6週.圖像分析技術測量支氣管壁厚度和平滑肌厚度,ELISA法測定大鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血清中UⅡ的含量,RT-PCR檢測肺組織UⅡmRNA錶達.結果 與正常對照組比較,哮喘模型組支氣管壁厚度及平滑肌厚度均明顯升高,分彆增加瞭1.8和1.9倍(P＜0.01).與哮喘模型組比較,薑黃素組支氣管壁厚度及平滑肌厚度均明顯降低,分彆減少瞭11.8％,27.8％,32.5％和16.6％,29.2％和38.4％ (P＜0.01).哮喘模型組BALF和血清中UⅡ含量顯著高于正常對照組,分彆增加瞭16.9和11.9倍(P＜0.01);與哮喘模型組相比,薑黃素組BALF和血清中UⅡ含量顯著降低,分彆減少瞭21.11％,50.5％,65.4％和26.92％,50.1％和60.8％ (P＜0.01).與正常對照組相比,哮喘模型組肺組織UⅡ mRNA錶達增加瞭3.3倍(P＜0.01);薑黃素組肺組織UⅡmRNA含量較哮喘模型組分彆降低瞭30.3％,37.1％和52.8％(P＜0.01).結論 薑黃素可以減少哮喘大鼠BALF和血清中UⅡ含量及肺組織UⅡmRNA的錶達,其抑製哮喘氣道重塑可能與降低UⅡ的錶達有關.
목적 관찰강황소대효천대서기도중소급미가압소Ⅱ (u Ⅱ)표체적영향.방법 대서간격7d공2차ip급이란청단백(OVA)/Al(OH)3,제15천무화흡입OVA격발,격천1차,제비효천모형.안조분조,분별우무화흡입OVA전30 min,ig급여강황소50,100화200 mg· kg-1,련속6주.도상분석기술측량지기관벽후도화평활기후도,ELISA법측정대서지기관폐포관세액(BALF)화혈청중UⅡ적함량,RT-PCR검측폐조직UⅡmRNA표체.결과 여정상대조조비교,효천모형조지기관벽후도급평활기후도균명현승고,분별증가료1.8화1.9배(P＜0.01).여효천모형조비교,강황소조지기관벽후도급평활기후도균명현강저,분별감소료11.8％,27.8％,32.5％화16.6％,29.2％화38.4％ (P＜0.01).효천모형조BALF화혈청중UⅡ함량현저고우정상대조조,분별증가료16.9화11.9배(P＜0.01);여효천모형조상비,강황소조BALF화혈청중UⅡ함량현저강저,분별감소료21.11％,50.5％,65.4％화26.92％,50.1％화60.8％ (P＜0.01).여정상대조조상비,효천모형조폐조직UⅡ mRNA표체증가료3.3배(P＜0.01);강황소조폐조직UⅡmRNA함량교효천모형조분별강저료30.3％,37.1％화52.8％(P＜0.01).결론 강황소가이감소효천대서BALF화혈청중UⅡ함량급폐조직UⅡmRNA적표체,기억제효천기도중소가능여강저UⅡ적표체유관.
