CAJ | 학술논문

目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用.方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20 mg· kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5 min内不动时间,强迫游泳实验记录4 min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性.旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3 min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数.利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温.结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20 mg· kg-1和丙米嗪10 mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26％,29％和42％(P＜0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20 mg· kg-1和丙米嗪10 mg·kg-1分别减少不动时间24％,27％,35％和28％ (P＜0.05).在强迫游泳实验中,Q808 10,20 mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28％,29％和27％ (P＜0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20 mg· kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25％,27％,30％和27％(P＜0.05);Q808 5,10和20 mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性.在利血平拮抗实验中,Q808 20 mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55％(P＜0.05);Q808 10和20 mg· kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25％,32％,27％及33％,28％和29％(P＜0.05).结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用.
목적 탐토일충신적태진사서연생물6-(4-록분양기)-사서병[5,1-a]태진(Q808)적항억욱양작용.방법 안조분조소서분별po급여Q808 5,10화20 mg· kg-1,련속7d,분별우제3천화제7천급약후1h진행현미실험화강박유영실험,현미실험기록5 min내불동시간,강박유영실험기록4 min내불동시간,동시검측강박유영실험소서적단알양화매(MAO)활성.광장실험소서재련속급약7d,말차급약1h후기록3 min내소서적수평활동、수직활동급수식차수.리혈평길항실험중,소서재련속7d적말차급약1h후ip급여리혈평4 mg·kg-1,측정급여리혈평1h후적상검하수,급여리혈평2,3화4h후적항온.결과 재소서현미실험중,Q808 10,20 mg· kg-1화병미진10 mg·kg-1재제3차용약후,여정상대조조상비불동시간분별감소26％,29％화42％(P＜0.05);재제7차용약후,Q808 5,10,20 mg· kg-1화병미진10 mg·kg-1분별감소불동시간24％,27％,35％화28％ (P＜0.05).재강박유영실험중,Q808 10,20 mg·kg-1화병미진재제3차용약후,분별감소불동시간28％,29％화27％ (P＜0.05);재제7차용약후,Q808 5,10,20 mg· kg-1화병미진분별감소불동시간25％,27％,30％화27％(P＜0.05);Q808 5,10화20 mg·kg-1균몰유명현개변소서뇌조직MAO활성급소서광장실험중적자발활성.재리혈평길항실험중,Q808 20 mg·kg-1명현길항소서적안검하수,길항솔위55％(P＜0.05);Q808 10화20 mg· kg-1명현길항급여리혈평2,3화4h후소서적저온상태,길항솔분별위25％,32％,27％급33％,28％화29％(P＜0.05).결론 Q808대소서구유항억욱양작용.