中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2752-2754
,共3页
周斌%程丹%李洁%崔小弟%郑鹏武
週斌%程丹%李潔%崔小弟%鄭鵬武
주빈%정단%리길%최소제%정붕무
山蜡梅%薄层色谱%芳樟醇%桉油精
山蠟梅%薄層色譜%芳樟醇%桉油精
산사매%박층색보%방장순%안유정
目的 建立二次展开薄层色谱法同时测定山蜡梅中8种成分.方法 采用薄层层析对山蜡梅样品进行分离,第1次展开剂用三氯甲烷-甲醇(9∶1,V/V),展距为50 mm,第2次展开剂用石油醚-乙酸乙酯(10∶1,V/V),展开至100 mm,温度为室温,显色剂为1％香草醛硫酸溶液,烘烤温度为110℃,扫描波长分别为545 nm和606 nm.结果桉油精的线性范围为0.76 ～ 11.41μg,r2=0.990 9,精密度RSD为3.98％;β-石竹烯的线性范围为0.72 ～ 10.87μg,r2 =0.991 7,精密度RSD为1.49％;芳樟醇的线性范围为1.8 ～ 18 μg,r2=0.990 3,精密度RSD为0.61％.结论 本方法操作简单,重复性好,可作为控制山蜡梅药材质量的方法.
目的 建立二次展開薄層色譜法同時測定山蠟梅中8種成分.方法 採用薄層層析對山蠟梅樣品進行分離,第1次展開劑用三氯甲烷-甲醇(9∶1,V/V),展距為50 mm,第2次展開劑用石油醚-乙痠乙酯(10∶1,V/V),展開至100 mm,溫度為室溫,顯色劑為1％香草醛硫痠溶液,烘烤溫度為110℃,掃描波長分彆為545 nm和606 nm.結果桉油精的線性範圍為0.76 ～ 11.41μg,r2=0.990 9,精密度RSD為3.98％;β-石竹烯的線性範圍為0.72 ～ 10.87μg,r2 =0.991 7,精密度RSD為1.49％;芳樟醇的線性範圍為1.8 ～ 18 μg,r2=0.990 3,精密度RSD為0.61％.結論 本方法操作簡單,重複性好,可作為控製山蠟梅藥材質量的方法.
목적 건립이차전개박층색보법동시측정산사매중8충성분.방법 채용박층층석대산사매양품진행분리,제1차전개제용삼록갑완-갑순(9∶1,V/V),전거위50 mm,제2차전개제용석유미-을산을지(10∶1,V/V),전개지100 mm,온도위실온,현색제위1％향초철류산용액,홍고온도위110℃,소묘파장분별위545 nm화606 nm.결과안유정적선성범위위0.76 ～ 11.41μg,r2=0.990 9,정밀도RSD위3.98％;β-석죽희적선성범위위0.72 ～ 10.87μg,r2 =0.991 7,정밀도RSD위1.49％;방장순적선성범위위1.8 ～ 18 μg,r2=0.990 3,정밀도RSD위0.61％.결론 본방법조작간단,중복성호,가작위공제산사매약재질량적방법.
