中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2733-2735
,共3页
益气化浊胶囊%KKAy小鼠%胰岛素抵抗%骨骼肌%胰岛素受体底物
益氣化濁膠囊%KKAy小鼠%胰島素牴抗%骨骼肌%胰島素受體底物
익기화탁효낭%KKAy소서%이도소저항%골격기%이도소수체저물
目的 观察益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠骨骼肌中胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)和2(IRS-2)蛋白表达的影响,探讨其增加胰岛素敏感性的作用机制.方法 KKAy小鼠分为4组,分别为模型对照组、益气化浊胶囊高剂量组(2 g/kg)、低剂量组(1 g/kg)和阳性对照组(吡格列酮,2.5 mg/kg),另设正常对照组(选用与KKAy小鼠同源的C57BL/6J小鼠).8周后采血检测空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),处死小鼠取骨骼肌组织,Western blot检测IRS-1、IRS-2蛋白表达水平.结果 与正常对照组相比,模型对照组FPG、FINS、HOMA-IR显著升高(P＜0.01)、骨骼肌IRS-1、IRS-2蛋白表达水平显著降低(P＜0.01);与模型对照组相比,益气化浊胶囊高剂量组和阳性对照组FPG、FINS及HOMA-IR降低,IRS-1、IRS-2蛋白表达水平升高(P＜0.01或P＜0.05);益气化浊胶囊低剂量组FPG降低,IRS-1蛋白表达水平升高(P＜0.05).结论 益气化浊胶囊能改善KKAy小鼠FPG和胰岛素抵抗,其作用机制之一可能与其上调骨骼肌中IRS-1蛋白表达水平有关.
目的 觀察益氣化濁膠囊對自髮性2型糖尿病KKAy小鼠骨骼肌中胰島素受體底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)和2(IRS-2)蛋白錶達的影響,探討其增加胰島素敏感性的作用機製.方法 KKAy小鼠分為4組,分彆為模型對照組、益氣化濁膠囊高劑量組(2 g/kg)、低劑量組(1 g/kg)和暘性對照組(吡格列酮,2.5 mg/kg),另設正常對照組(選用與KKAy小鼠同源的C57BL/6J小鼠).8週後採血檢測空腹血糖(FPG)、血清胰島素(FINS)及胰島素牴抗指數(HOMA-IR),處死小鼠取骨骼肌組織,Western blot檢測IRS-1、IRS-2蛋白錶達水平.結果 與正常對照組相比,模型對照組FPG、FINS、HOMA-IR顯著升高(P＜0.01)、骨骼肌IRS-1、IRS-2蛋白錶達水平顯著降低(P＜0.01);與模型對照組相比,益氣化濁膠囊高劑量組和暘性對照組FPG、FINS及HOMA-IR降低,IRS-1、IRS-2蛋白錶達水平升高(P＜0.01或P＜0.05);益氣化濁膠囊低劑量組FPG降低,IRS-1蛋白錶達水平升高(P＜0.05).結論 益氣化濁膠囊能改善KKAy小鼠FPG和胰島素牴抗,其作用機製之一可能與其上調骨骼肌中IRS-1蛋白錶達水平有關.
목적 관찰익기화탁효낭대자발성2형당뇨병KKAy소서골격기중이도소수체저물1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)화2(IRS-2)단백표체적영향,탐토기증가이도소민감성적작용궤제.방법 KKAy소서분위4조,분별위모형대조조、익기화탁효낭고제량조(2 g/kg)、저제량조(1 g/kg)화양성대조조(필격렬동,2.5 mg/kg),령설정상대조조(선용여KKAy소서동원적C57BL/6J소서).8주후채혈검측공복혈당(FPG)、혈청이도소(FINS)급이도소저항지수(HOMA-IR),처사소서취골격기조직,Western blot검측IRS-1、IRS-2단백표체수평.결과 여정상대조조상비,모형대조조FPG、FINS、HOMA-IR현저승고(P＜0.01)、골격기IRS-1、IRS-2단백표체수평현저강저(P＜0.01);여모형대조조상비,익기화탁효낭고제량조화양성대조조FPG、FINS급HOMA-IR강저,IRS-1、IRS-2단백표체수평승고(P＜0.01혹P＜0.05);익기화탁효낭저제량조FPG강저,IRS-1단백표체수평승고(P＜0.05).결론 익기화탁효낭능개선KKAy소서FPG화이도소저항,기작용궤제지일가능여기상조골격기중IRS-1단백표체수평유관.
