中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2658-2661
,共4页
何丹%杨林%秦少容%张景勍
何丹%楊林%秦少容%張景勍
하단%양림%진소용%장경경
藿香正气口服液%UPLC%核苷%尿苷%乌苷%腺苷
藿香正氣口服液%UPLC%覈苷%尿苷%烏苷%腺苷
곽향정기구복액%UPLC%핵감%뇨감%오감%선감
目的 建立以UPLC法测定藿香正气口服液(苍术、陈皮、厚朴、生半夏等)中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法.方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×50mm),流动相为水-甲醇梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.5 mL/min,检测波长为254 nm.结果 尿苷在10.29 ～ 102.9 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=87703X-381 1(r=0.9999),平均回收率为97.25％,RSD =2.46％,鸟苷在5.73～ 57.3 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=60604X-1 478(r=0.999 9);平均回收率为98.34％,RSD =2.18％,腺苷在5.03 ～ 50.3 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=61 913X-524 (r=0.999 9),平均回收率为98.88％,RSD=1.89％.结论 该方法准确、快速、可靠,能有效地测定藿香正气口服液中3种核苷的量.
目的 建立以UPLC法測定藿香正氣口服液(蒼術、陳皮、厚樸、生半夏等)中尿苷、鳥苷和腺苷量的方法.方法 色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×50mm),流動相為水-甲醇梯度洗脫,柱溫30℃,體積流量0.5 mL/min,檢測波長為254 nm.結果 尿苷在10.29 ～ 102.9 μg/mL範圍內線性關繫良好,迴歸方程為y=87703X-381 1(r=0.9999),平均迴收率為97.25％,RSD =2.46％,鳥苷在5.73～ 57.3 μg/mL範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=60604X-1 478(r=0.999 9);平均迴收率為98.34％,RSD =2.18％,腺苷在5.03 ～ 50.3 μg/mL範圍內線性關繫良好,迴歸方程為Y=61 913X-524 (r=0.999 9),平均迴收率為98.88％,RSD=1.89％.結論 該方法準確、快速、可靠,能有效地測定藿香正氣口服液中3種覈苷的量.
목적 건립이UPLC법측정곽향정기구복액(창술、진피、후박、생반하등)중뇨감、조감화선감량적방법.방법 색보주위ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×50mm),류동상위수-갑순제도세탈,주온30℃,체적류량0.5 mL/min,검측파장위254 nm.결과 뇨감재10.29 ～ 102.9 μg/mL범위내선성관계량호,회귀방정위y=87703X-381 1(r=0.9999),평균회수솔위97.25％,RSD =2.46％,조감재5.73～ 57.3 μg/mL범위내선성관계량호,회귀방정위Y=60604X-1 478(r=0.999 9);평균회수솔위98.34％,RSD =2.18％,선감재5.03 ～ 50.3 μg/mL범위내선성관계량호,회귀방정위Y=61 913X-524 (r=0.999 9),평균회수솔위98.88％,RSD=1.89％.결론 해방법준학、쾌속、가고,능유효지측정곽향정기구복액중3충핵감적량.
