中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2654-2657
,共4页
郎永英%谈瑄忠%陆兔林%毛春芹%顾娟娟%单鑫%周渊
郎永英%談瑄忠%陸兔林%毛春芹%顧娟娟%單鑫%週淵
랑영영%담선충%륙토림%모춘근%고연연%단흠%주연
复方芪归益气颗粒%毛蕊异黄酮葡萄糖苷%阿魏酸%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%HPLC
複方芪歸益氣顆粒%毛蕊異黃酮葡萄糖苷%阿魏痠%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%HPLC
복방기귀익기과립%모예이황동포도당감%아위산%유피감%등피감%신등피감%HPLC
目的 建立同时测定复方芪归益气颗粒(黄芪、当归、枳壳、升麻、诃子、续断)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5种成分的反相高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱.体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长218 nm.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.015 2～0.075 9 mg/mL、阿魏酸在0.012 9 ～0.064 5 mg/mL、柚皮苷在0.079 30～0.396 5 mg/mL、橙皮苷在0.033 6 ～0.168 mg/mL、新橙皮苷在0.080 8～0.404 mg/mL范围内均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 6、0.999 2、0.999 4;平均回收率分别为100.84％、101.51％、97.97％、99.42％、97.47％,RSD分别为2.0％、1.6％、1.5％、2.5％、1.5％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该颗粒制剂的质量控制方法.
目的 建立同時測定複方芪歸益氣顆粒(黃芪、噹歸、枳殼、升痳、訶子、續斷)中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、阿魏痠、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5種成分的反相高效液相色譜法.方法 採用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-甲醇-0.1％燐痠水溶液梯度洗脫.體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長218 nm.結果 毛蕊異黃酮葡萄糖苷在0.015 2～0.075 9 mg/mL、阿魏痠在0.012 9 ～0.064 5 mg/mL、柚皮苷在0.079 30～0.396 5 mg/mL、橙皮苷在0.033 6 ～0.168 mg/mL、新橙皮苷在0.080 8～0.404 mg/mL範圍內均成良好的線性關繫;相關繫數分彆為0.999 3、0.999 0、0.999 6、0.999 2、0.999 4;平均迴收率分彆為100.84％、101.51％、97.97％、99.42％、97.47％,RSD分彆為2.0％、1.6％、1.5％、2.5％、1.5％.結論 該方法簡便、準確、重複性好,可作為該顆粒製劑的質量控製方法.
목적 건립동시측정복방기귀익기과립(황기、당귀、지각、승마、가자、속단)중모예이황동포도당감、아위산、유피감、등피감、신등피감5충성분적반상고효액상색보법.방법 채용Kromasil C18주(250 mm × 4.6 mm,5 μm),류동상위을정-갑순-0.1％린산수용액제도세탈.체적류량1.0 mL/min,주온30℃,검측파장218 nm.결과 모예이황동포도당감재0.015 2～0.075 9 mg/mL、아위산재0.012 9 ～0.064 5 mg/mL、유피감재0.079 30～0.396 5 mg/mL、등피감재0.033 6 ～0.168 mg/mL、신등피감재0.080 8～0.404 mg/mL범위내균성량호적선성관계;상관계수분별위0.999 3、0.999 0、0.999 6、0.999 2、0.999 4;평균회수솔분별위100.84％、101.51％、97.97％、99.42％、97.47％,RSD분별위2.0％、1.6％、1.5％、2.5％、1.5％.결론 해방법간편、준학、중복성호,가작위해과립제제적질량공제방법.
