中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2644-2649
,共6页
董娟妮%闫高颖%杨洋%王世祥%郑静%刘勤社%郑晓晖
董娟妮%閆高穎%楊洋%王世祥%鄭靜%劉勤社%鄭曉暉
동연니%염고영%양양%왕세상%정정%류근사%정효휘
乐脉胶囊%丹参素%丹参酮ⅡA%阿魏酸%羟基红花黄色素A%α-香附酮
樂脈膠囊%丹參素%丹參酮ⅡA%阿魏痠%羥基紅花黃色素A%α-香附酮
악맥효낭%단삼소%단삼동ⅡA%아위산%간기홍화황색소A%α-향부동
目的 建立HPLC法同时测定乐脉胶囊(丹参、川芎、赤芍、红花、香附等)中丹参素、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和α-香附酮9种有效成分的量.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.2％甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm(0-20 min),403nm (20～22min),230 nm (22 ～26 min),320 nm (26 ～45 min)和254nm (45 ～60 min).结果 丹参素在5.0～500.0μg/mL,丹参酮ⅡA和α-香附酮在1.0～ 100.0 μg/mL,原儿茶酸和原儿茶醛在2.5～ 250.0 μg/mL,阿魏酸在1.7～ 170.0 μg/mL,没食子酸在10.0 ～1 000.0 μg/mL,芍药苷在20.0～2 000.0μg/mL,羟基红花黄色素A在4.6～460.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率均大于95.0％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为乐脉胶囊的质量控制方法.
目的 建立HPLC法同時測定樂脈膠囊(丹參、川芎、赤芍、紅花、香附等)中丹參素、丹參酮ⅡA、原兒茶醛、原兒茶痠、阿魏痠、沒食子痠、芍藥苷、羥基紅花黃色素A和α-香附酮9種有效成分的量.方法 採用Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.2％甲痠水-甲醇為流動相梯度洗脫;體積流量0.6 mL/min;柱溫30℃;檢測波長280 nm(0-20 min),403nm (20～22min),230 nm (22 ～26 min),320 nm (26 ～45 min)和254nm (45 ～60 min).結果 丹參素在5.0～500.0μg/mL,丹參酮ⅡA和α-香附酮在1.0～ 100.0 μg/mL,原兒茶痠和原兒茶醛在2.5～ 250.0 μg/mL,阿魏痠在1.7～ 170.0 μg/mL,沒食子痠在10.0 ～1 000.0 μg/mL,芍藥苷在20.0～2 000.0μg/mL,羥基紅花黃色素A在4.6～460.0μg/mL範圍內線性關繫良好(r≥0.999 0),平均加樣迴收率均大于95.0％.結論 本方法簡便、準確、重複性好,可作為樂脈膠囊的質量控製方法.
목적 건립HPLC법동시측정악맥효낭(단삼、천궁、적작、홍화、향부등)중단삼소、단삼동ⅡA、원인다철、원인다산、아위산、몰식자산、작약감、간기홍화황색소A화α-향부동9충유효성분적량.방법 채용Agilent TC-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm);이0.2％갑산수-갑순위류동상제도세탈;체적류량0.6 mL/min;주온30℃;검측파장280 nm(0-20 min),403nm (20～22min),230 nm (22 ～26 min),320 nm (26 ～45 min)화254nm (45 ～60 min).결과 단삼소재5.0～500.0μg/mL,단삼동ⅡA화α-향부동재1.0～ 100.0 μg/mL,원인다산화원인다철재2.5～ 250.0 μg/mL,아위산재1.7～ 170.0 μg/mL,몰식자산재10.0 ～1 000.0 μg/mL,작약감재20.0～2 000.0μg/mL,간기홍화황색소A재4.6～460.0μg/mL범위내선성관계량호(r≥0.999 0),평균가양회수솔균대우95.0％.결론 본방법간편、준학、중복성호,가작위악맥효낭적질량공제방법.
