中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2634-2637
,共4页
孟楣%魏良兵%王芳%李茜茜%李泽庚
孟楣%魏良兵%王芳%李茜茜%李澤庚
맹미%위량병%왕방%리천천%리택경
UPLC-ELSD%芪白平肺胶囊%黄芪甲苷%提取工艺
UPLC-ELSD%芪白平肺膠囊%黃芪甲苷%提取工藝
UPLC-ELSD%기백평폐효낭%황기갑감%제취공예
目的 建立芪白平肺胶囊(黄芪、人参、川芎、地龙、五味子、葶苈子和薤白)中黄芪甲苷的UPLC-ELSD测定方法,并以黄芪甲苷为指标,评价该制剂的提取工艺.方法 应用半仿生(SBE)与水提(WE)法对芪白平肺胶囊进行提取,采用超高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)测定不同提取方法中黄芪甲苷的量,以此为指标,评价两种提取方法的优劣;色谱条件Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×500 mm,1.7 μm)色谱柱;乙腈-水(33∶67)为流动相;体积流量为0.3 mL/min;柱温30℃;ELSD参数:漂移管温度为80℃.结果 黄芪甲苷在1.08～2.43 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.05％,RSD为0.58％,应用UPLC-ELSD法测定两种不同提取方法的黄芪甲苷含量分别为0.284 8 mg/mL,0.236 0 mg/mL.结论 该方法中流动相乙腈-水的比例适合于芪白平肺胶囊中黄芪甲苷的测定.
目的 建立芪白平肺膠囊(黃芪、人參、川芎、地龍、五味子、葶藶子和薤白)中黃芪甲苷的UPLC-ELSD測定方法,併以黃芪甲苷為指標,評價該製劑的提取工藝.方法 應用半倣生(SBE)與水提(WE)法對芪白平肺膠囊進行提取,採用超高效液相色譜法-蒸髮光散射檢測器(UPLC-ELSD)測定不同提取方法中黃芪甲苷的量,以此為指標,評價兩種提取方法的優劣;色譜條件Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×500 mm,1.7 μm)色譜柱;乙腈-水(33∶67)為流動相;體積流量為0.3 mL/min;柱溫30℃;ELSD參數:漂移管溫度為80℃.結果 黃芪甲苷在1.08～2.43 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=6),平均加樣迴收率為99.05％,RSD為0.58％,應用UPLC-ELSD法測定兩種不同提取方法的黃芪甲苷含量分彆為0.284 8 mg/mL,0.236 0 mg/mL.結論 該方法中流動相乙腈-水的比例適閤于芪白平肺膠囊中黃芪甲苷的測定.
목적 건립기백평폐효낭(황기、인삼、천궁、지룡、오미자、정력자화해백)중황기갑감적UPLC-ELSD측정방법,병이황기갑감위지표,평개해제제적제취공예.방법 응용반방생(SBE)여수제(WE)법대기백평폐효낭진행제취,채용초고효액상색보법-증발광산사검측기(UPLC-ELSD)측정불동제취방법중황기갑감적량,이차위지표,평개량충제취방법적우렬;색보조건Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×500 mm,1.7 μm)색보주;을정-수(33∶67)위류동상;체적류량위0.3 mL/min;주온30℃;ELSD삼수:표이관온도위80℃.결과 황기갑감재1.08～2.43 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 9,n=6),평균가양회수솔위99.05％,RSD위0.58％,응용UPLC-ELSD법측정량충불동제취방법적황기갑감함량분별위0.284 8 mg/mL,0.236 0 mg/mL.결론 해방법중류동상을정-수적비례괄합우기백평폐효낭중황기갑감적측정.
