中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
12期
2617-2621
,共5页
何峰%牟景丽%张治蓉%郑林%王永林%黄勇
何峰%牟景麗%張治蓉%鄭林%王永林%黃勇
하봉%모경려%장치용%정림%왕영림%황용
UPLC-MS/MS%大鼠%药代动力学%赤芍提取物
UPLC-MS/MS%大鼠%藥代動力學%赤芍提取物
UPLC-MS/MS%대서%약대동역학%적작제취물
目的 建立UPLC-MS/MS同时测定大鼠静脉注射赤芍水提取物后血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的分析方法,研究3种指标成分在大鼠体内的药动特征.方法 色谱采用Waters BEH C1s (2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,体积流量0.35 mL/min,流动相0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离源,扫描方式为多反应离子监测.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷峰面积和质量浓度之间呈良好线性关系(R＞0.99),提取回收率在92.2％～104.4％之间,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好.分布半衰期为5.5～23.6min,消除半衰期为20.2～44.3 min.结论 表明3个指标成分在大鼠体内具有分布消除迅速的特点.
目的 建立UPLC-MS/MS同時測定大鼠靜脈註射赤芍水提取物後血漿中氧化芍藥苷、芍藥內酯苷、苯甲酰芍藥苷的分析方法,研究3種指標成分在大鼠體內的藥動特徵.方法 色譜採用Waters BEH C1s (2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,體積流量0.35 mL/min,流動相0.1％甲痠乙腈-0.1％甲痠水梯度洗脫,質譜採用電噴霧電離源,掃描方式為多反應離子鑑測.結果 氧化芍藥苷、芍藥內酯苷、苯甲酰芍藥苷峰麵積和質量濃度之間呈良好線性關繫(R＞0.99),提取迴收率在92.2％～104.4％之間,精密度、準確度、基質效應和穩定性均良好.分佈半衰期為5.5～23.6min,消除半衰期為20.2～44.3 min.結論 錶明3箇指標成分在大鼠體內具有分佈消除迅速的特點.
목적 건립UPLC-MS/MS동시측정대서정맥주사적작수제취물후혈장중양화작약감、작약내지감、분갑선작약감적분석방법,연구3충지표성분재대서체내적약동특정.방법 색보채용Waters BEH C1s (2.1 mm×50 mm,1.7μm)주,체적류량0.35 mL/min,류동상0.1％갑산을정-0.1％갑산수제도세탈,질보채용전분무전리원,소묘방식위다반응리자감측.결과 양화작약감、작약내지감、분갑선작약감봉면적화질량농도지간정량호선성관계(R＞0.99),제취회수솔재92.2％～104.4％지간,정밀도、준학도、기질효응화은정성균량호.분포반쇠기위5.5～23.6min,소제반쇠기위20.2～44.3 min.결론 표명3개지표성분재대서체내구유분포소제신속적특점.
