临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
12期
1131-1134
,共4页
方瑛%王丽%夏国豪%史美祺
方瑛%王麗%夏國豪%史美祺
방영%왕려%하국호%사미기
白蛋白结合型紫杉醇%替吉奥%非小细胞肺癌
白蛋白結閤型紫杉醇%替吉奧%非小細胞肺癌
백단백결합형자삼순%체길오%비소세포폐암
Albumin bound paclitaxel%S-1%Non-small cell lung cancer
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥(S-1)作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 18例晚期NSCLC患者接受白蛋白结合型紫杉醇联合S-1治疗,具体方案为:白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2,d1、d8;体表面积＜ 1.25m2:S-1 80mg/d,1.25m2～1.5m2:100mg/d,≥1.5m2:120mg/d,分2次口服,d1～d14;21天为1个周期,至少完成2个周期.根据RECIST标准评价其近期疗效及NCI毒性评价标准评价不良反应.结果 18例NSCLC患者中无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)9例,疾病进展(PD)5例,有效率(RR)为22.2％ (4/18),疾病控制率(DCR)为72.2％(13/18).中位无进展生存时间(PFS)为3.0个月.治疗相关毒副反应为骨髓抑制、脱发及周围神经毒性,均可耐受.结论 白蛋白结合型紫杉醇联合S-1方案高效、低毒、使用方便,可为部分难治性晚期NSCLC患者三线及以上治疗提供又一选择.
目的 探討白蛋白結閤型紫杉醇聯閤替吉奧(S-1)作為三線及以上方案治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和安全性.方法 18例晚期NSCLC患者接受白蛋白結閤型紫杉醇聯閤S-1治療,具體方案為:白蛋白結閤型紫杉醇125mg/m2,d1、d8;體錶麵積＜ 1.25m2:S-1 80mg/d,1.25m2～1.5m2:100mg/d,≥1.5m2:120mg/d,分2次口服,d1～d14;21天為1箇週期,至少完成2箇週期.根據RECIST標準評價其近期療效及NCI毒性評價標準評價不良反應.結果 18例NSCLC患者中無完全緩解(CR)病例,部分緩解(PR)4例,疾病穩定(SD)9例,疾病進展(PD)5例,有效率(RR)為22.2％ (4/18),疾病控製率(DCR)為72.2％(13/18).中位無進展生存時間(PFS)為3.0箇月.治療相關毒副反應為骨髓抑製、脫髮及週圍神經毒性,均可耐受.結論 白蛋白結閤型紫杉醇聯閤S-1方案高效、低毒、使用方便,可為部分難治性晚期NSCLC患者三線及以上治療提供又一選擇.
목적 탐토백단백결합형자삼순연합체길오(S-1)작위삼선급이상방안치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효화안전성.방법 18례만기NSCLC환자접수백단백결합형자삼순연합S-1치료,구체방안위:백단백결합형자삼순125mg/m2,d1、d8;체표면적＜ 1.25m2:S-1 80mg/d,1.25m2～1.5m2:100mg/d,≥1.5m2:120mg/d,분2차구복,d1～d14;21천위1개주기,지소완성2개주기.근거RECIST표준평개기근기료효급NCI독성평개표준평개불량반응.결과 18례NSCLC환자중무완전완해(CR)병례,부분완해(PR)4례,질병은정(SD)9례,질병진전(PD)5례,유효솔(RR)위22.2％ (4/18),질병공제솔(DCR)위72.2％(13/18).중위무진전생존시간(PFS)위3.0개월.치료상관독부반응위골수억제、탈발급주위신경독성,균가내수.결론 백단백결합형자삼순연합S-1방안고효、저독、사용방편,가위부분난치성만기NSCLC환자삼선급이상치료제공우일선택.
