CAJ | 학술논문

在pH 3.5 ～4.4的醋酸盐缓冲溶液中,Ag+与Cl-离子反应形成AgC1.当Ag+离子适当过量时,AgC1能与Ag+结合形成[AgCl· Ag]+阳离子,它能借静电引力和疏水作用力与荧光素一价阴离子(HL-)反应形成离子缔合物[(AgCl·Ag) HL],该疏水性的离子缔合物能在水相挤压作用和范德华力的作用下彼此靠近而进一步聚集,形成平均粒径约为20nm的纳米微粒[(AgCl·Ag) HL]n.此时仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但能导致倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强,其最大FDS和SOS波长分别位于350和560 nm处.两种散射增强(△frDs和△ISOS)在一定范围内均与氯离子浓度成正比,均可用于氯离子的测定.其中以FDS最灵敏,对于氯离子的检测,其线性范围是0.04～1.22 μg/mL,检出限为10.9 ng/mL;在环境空气或无组织排放废气HC1的检测中,当采气体积为60L时,其线性范围是0.007 ～0.21 mg/m3,检出限为1.9×10-3 mg/m3;在有组织排放废气样品中,当采气体积为10 L时,其线性范围是0.04 ～ 1.25 mg/m3,检出限为1.1×10-2 mg/m3.该文研究了纳米微粒对吸收、RNLS光谱的影响、反应的适宜条件及影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,据此利用上述反应发展了一种用SOS和FDS技术高灵敏度、高选择性和简便、快速测定环境空气和废气中HCl及环境水样中氯化物的新方法.文中还对反应机理进行了讨论.
재pH 3.5 ～4.4적작산염완충용액중,Ag+여Cl-리자반응형성AgC1.당Ag+리자괄당과량시,AgC1능여Ag+결합형성[AgCl· Ag]+양리자,타능차정전인력화소수작용력여형광소일개음리자(HL-)반응형성리자체합물[(AgCl·Ag) HL],해소수성적리자체합물능재수상제압작용화범덕화력적작용하피차고근이진일보취집,형성평균립경약위20nm적납미미립[(AgCl·Ag) HL]n.차시부능인기흡수광보화형광광보적미소변화,단능도치배빈산사(FDS)화이급산사(SOS)등공진비선성산사(RNLS)적현저증강,기최대FDS화SOS파장분별위우350화560 nm처.량충산사증강(△frDs화△ISOS)재일정범위내균여록리자농도성정비,균가용우록리자적측정.기중이FDS최령민,대우록리자적검측,기선성범위시0.04～1.22 μg/mL,검출한위10.9 ng/mL;재배경공기혹무조직배방폐기HC1적검측중,당채기체적위60L시,기선성범위시0.007 ～0.21 mg/m3,검출한위1.9×10-3 mg/m3;재유조직배방폐기양품중,당채기체적위10 L시,기선성범위시0.04 ～ 1.25 mg/m3,검출한위1.1×10-2 mg/m3.해문연구료납미미립대흡수、RNLS광보적영향、반응적괄의조건급영향인소,고찰료공존물질적영향,표명방법유량호적선택성,거차이용상술반응발전료일충용SOS화FDS기술고령민도、고선택성화간편、쾌속측정배경공기화폐기중HCl급배경수양중록화물적신방법.문중환대반응궤리진행료토론.