CAJ | 학술논문

以福寿螺为研究对象,测定其在Zn2+浓度分别为0、1、2、5、10 mg/L时,于不同暴露时间(12、24、48、96 h)内,肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)活性的变化.结果表明:低浓度(1、2 mg/L)的Zn2处理组在24 h内对福寿螺肝脏SOD活性起到诱导作用;随着时间的延长活性逐渐减弱,在96 h时下降至最低值,极显著低于对照组水平;而中、高浓度(5、10 mg/L)处理组酶活性均低于对照组.在各浓度组的胁迫下,CAT活性在12h时升高到最大值,之后随着时间的延长均表现为下降趋势.MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,并且与重金属浓度成正比,在10 mg/L 96 h时达到最大值.Zn2+会对福寿螺产生明显的氧化胁迫,SOD、CAT和MDA指标能有效评价Zn2+对福寿螺的氧化损伤.
이복수라위연구대상,측정기재Zn2+농도분별위0、1、2、5、10 mg/L시,우불동폭로시간(12、24、48、96 h)내,간장초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)화병이철(MDA)활성적변화.결과표명:저농도(1、2 mg/L)적Zn2처리조재24 h내대복수라간장SOD활성기도유도작용;수착시간적연장활성축점감약,재96 h시하강지최저치,겁현저저우대조조수평;이중、고농도(5、10 mg/L)처리조매활성균저우대조조.재각농도조적협박하,CAT활성재12h시승고도최대치,지후수착시간적연장균표현위하강추세.MDA함량재정개시험기간균처우유도상태,병차여중금속농도성정비,재10 mg/L 96 h시체도최대치.Zn2+회대복수라산생명현적양화협박,SOD、CAT화MDA지표능유효평개Zn2+대복수라적양화손상.