解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2013年
6期
1009-1012
,共4页
刘龙浩%余秋波%魏莎莉%陈渝%刘祖翠%高唐鑫子
劉龍浩%餘鞦波%魏莎莉%陳渝%劉祖翠%高唐鑫子
류룡호%여추파%위사리%진투%류조취%고당흠자
miR-125a-5p%过表达%卵巢癌SKOV3%增殖%侵袭
miR-125a-5p%過錶達%卵巢癌SKOV3%增殖%侵襲
miR-125a-5p%과표체%란소암SKOV3%증식%침습
miR-125a-5p%overexpression%SKOV3%multiplication%invasion
目的:研究miR-125a-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响.方法:通过慢病毒转染技术将含miR-125a-5p的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达mi-125a-5p的SKOV3细胞株.通过实时定量荧光RT-PCR验证miR-125a-5p的表达情况,MTT、流式技术、Transwell、划痕实验检测过表达miR-125a-5p后对SKOV3细胞增殖、凋亡、侵袭及转移能力的影响.结果:过表达miR-125a-5p后,SKOV3细胞增殖能力较对照组有显著提高;流式细胞检测显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞S期细胞增多,G0/G1期细胞及细胞凋亡率减少;Transwell和划痕实验显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞侵袭和迁移能力明显高于对照组.结论:SKOV3细胞miR-125a-5p过表达可能通过减少G0/G1期细胞及细胞凋亡率从而促进细胞增殖、侵袭和迁移能力.
目的:研究miR-125a-5p對卵巢癌SKOV3細胞增殖和侵襲的影響.方法:通過慢病毒轉染技術將含miR-125a-5p的質粒轉入SKOV3細胞中,經嘌呤黴素篩選建立穩定錶達mi-125a-5p的SKOV3細胞株.通過實時定量熒光RT-PCR驗證miR-125a-5p的錶達情況,MTT、流式技術、Transwell、劃痕實驗檢測過錶達miR-125a-5p後對SKOV3細胞增殖、凋亡、侵襲及轉移能力的影響.結果:過錶達miR-125a-5p後,SKOV3細胞增殖能力較對照組有顯著提高;流式細胞檢測顯示過錶達miR-125a-5p的SKOV3細胞S期細胞增多,G0/G1期細胞及細胞凋亡率減少;Transwell和劃痕實驗顯示過錶達miR-125a-5p的SKOV3細胞侵襲和遷移能力明顯高于對照組.結論:SKOV3細胞miR-125a-5p過錶達可能通過減少G0/G1期細胞及細胞凋亡率從而促進細胞增殖、侵襲和遷移能力.
목적:연구miR-125a-5p대란소암SKOV3세포증식화침습적영향.방법:통과만병독전염기술장함miR-125a-5p적질립전입SKOV3세포중,경표령매소사선건립은정표체mi-125a-5p적SKOV3세포주.통과실시정량형광RT-PCR험증miR-125a-5p적표체정황,MTT、류식기술、Transwell、화흔실험검측과표체miR-125a-5p후대SKOV3세포증식、조망、침습급전이능력적영향.결과:과표체miR-125a-5p후,SKOV3세포증식능력교대조조유현저제고;류식세포검측현시과표체miR-125a-5p적SKOV3세포S기세포증다,G0/G1기세포급세포조망솔감소;Transwell화화흔실험현시과표체miR-125a-5p적SKOV3세포침습화천이능력명현고우대조조.결론:SKOV3세포miR-125a-5p과표체가능통과감소G0/G1기세포급세포조망솔종이촉진세포증식、침습화천이능력.
