健康之路
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건강지로
HEALTH
2013年
11期
163-164
,共2页
伊马替尼%慢性粒细胞白血病%疗效
伊馬替尼%慢性粒細胞白血病%療效
이마체니%만성립세포백혈병%료효
目的:对伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效及生存分析.方法:40例CML患者口服伊马替尼治疗后,定期检测血常规、染色体核型、bcr-abl融合基因,评估其疗效.结果:中位伊马替尼治疗时间平均为26.5个月.慢性期患者累积所获得的完全血液学缓解率(CHR)、主要细胞遗传学缓解率(MCyR)、完全细胞遗传学缓解率(CCyR)和主要分子学缓解率(MM0R)分别是70.0%、80.0%、75.0%和70.0%.结论:伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者可获得较高的遗传学缓解和分子学缓解,明显延长生存时间,但是对加速期和急变期疗效则不理想.
目的:對伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病的療效及生存分析.方法:40例CML患者口服伊馬替尼治療後,定期檢測血常規、染色體覈型、bcr-abl融閤基因,評估其療效.結果:中位伊馬替尼治療時間平均為26.5箇月.慢性期患者纍積所穫得的完全血液學緩解率(CHR)、主要細胞遺傳學緩解率(MCyR)、完全細胞遺傳學緩解率(CCyR)和主要分子學緩解率(MM0R)分彆是70.0%、80.0%、75.0%和70.0%.結論:伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病慢性期患者可穫得較高的遺傳學緩解和分子學緩解,明顯延長生存時間,但是對加速期和急變期療效則不理想.
목적:대이마체니치료만성립세포백혈병적료효급생존분석.방법:40례CML환자구복이마체니치료후,정기검측혈상규、염색체핵형、bcr-abl융합기인,평고기료효.결과:중위이마체니치료시간평균위26.5개월.만성기환자루적소획득적완전혈액학완해솔(CHR)、주요세포유전학완해솔(MCyR)、완전세포유전학완해솔(CCyR)화주요분자학완해솔(MM0R)분별시70.0%、80.0%、75.0%화70.0%.결론:이마체니치료만성립세포백혈병만성기환자가획득교고적유전학완해화분자학완해,명현연장생존시간,단시대가속기화급변기료효칙불이상.