武汉工程大学学报
武漢工程大學學報
무한공정대학학보
JOURNAL OF WUHAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
12期
40-43,58
,共5页
黎莉%吕萌%方继德%巨修练%刘恋%顾芸%胡云飞%邓斌
黎莉%呂萌%方繼德%巨脩練%劉戀%顧蕓%鬍雲飛%鄧斌
려리%려맹%방계덕%거수련%류련%고예%호운비%산빈
微波辅助水蒸汽蒸馏%微波无溶剂提取%气相色谱-质谱法%樟树%挥发油
微波輔助水蒸汽蒸餾%微波無溶劑提取%氣相色譜-質譜法%樟樹%揮髮油
미파보조수증기증류%미파무용제제취%기상색보-질보법%장수%휘발유
microwave assisted hydro-distillation%solvent-free microwave extraction%gas chromatography-mass spectrometry%cinnamomum camphora%volatile oil
采用水蒸气蒸馏法(HD)、微波辅助-水蒸气蒸馏法(MAHD)和微波无溶剂提取法(SFME)提取樟树落叶挥发油,用气相色谱-质谱及峰面积归一化法对挥发油成分进行分析鉴定.实验结果表明,3种方法提取的挥发油提取率接近,水蒸气蒸馏法为0.98％,微波辅助-水蒸气蒸馏法为1.12％,微波无溶剂提取法则为1.04％.3种方法提取的挥发油共鉴定出29种化合物,单萜类氧化物和倍半萜氧化物为挥发油的主要成分;HD所得挥发油中香樟醇、桉树叶醇、樟脑和α-松油醇的质量分数分别为25.58％、21.26％、16.79％和11.19％,MAHD为26.29％、28.72％、15.64％和10.16％,SFM为17.74％、17.74％、17.74％和12.46％.不同方法提取的樟树落叶挥发油提取率及成分总体相近,但也存在一定差异,这为进一步开发利用樟树落叶提供了一定的实验依据.
採用水蒸氣蒸餾法(HD)、微波輔助-水蒸氣蒸餾法(MAHD)和微波無溶劑提取法(SFME)提取樟樹落葉揮髮油,用氣相色譜-質譜及峰麵積歸一化法對揮髮油成分進行分析鑒定.實驗結果錶明,3種方法提取的揮髮油提取率接近,水蒸氣蒸餾法為0.98％,微波輔助-水蒸氣蒸餾法為1.12％,微波無溶劑提取法則為1.04％.3種方法提取的揮髮油共鑒定齣29種化閤物,單萜類氧化物和倍半萜氧化物為揮髮油的主要成分;HD所得揮髮油中香樟醇、桉樹葉醇、樟腦和α-鬆油醇的質量分數分彆為25.58％、21.26％、16.79％和11.19％,MAHD為26.29％、28.72％、15.64％和10.16％,SFM為17.74％、17.74％、17.74％和12.46％.不同方法提取的樟樹落葉揮髮油提取率及成分總體相近,但也存在一定差異,這為進一步開髮利用樟樹落葉提供瞭一定的實驗依據.
채용수증기증류법(HD)、미파보조-수증기증류법(MAHD)화미파무용제제취법(SFME)제취장수락협휘발유,용기상색보-질보급봉면적귀일화법대휘발유성분진행분석감정.실험결과표명,3충방법제취적휘발유제취솔접근,수증기증류법위0.98％,미파보조-수증기증류법위1.12％,미파무용제제취법칙위1.04％.3충방법제취적휘발유공감정출29충화합물,단첩류양화물화배반첩양화물위휘발유적주요성분;HD소득휘발유중향장순、안수협순、장뇌화α-송유순적질량분수분별위25.58％、21.26％、16.79％화11.19％,MAHD위26.29％、28.72％、15.64％화10.16％,SFM위17.74％、17.74％、17.74％화12.46％.불동방법제취적장수락협휘발유제취솔급성분총체상근,단야존재일정차이,저위진일보개발이용장수락협제공료일정적실험의거.
