海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2013年
24期
3592-3594
,共3页
孙艺娟%黄希照%胡祖荣%杨世辉%罗辉%宋匀韵
孫藝娟%黃希照%鬍祖榮%楊世輝%囉輝%宋勻韻
손예연%황희조%호조영%양세휘%라휘%송균운
丙泊酚%THP1细胞%LPS%SOD1%IL6%IL8%肿瘤坏死因子α(TNF-α)
丙泊酚%THP1細胞%LPS%SOD1%IL6%IL8%腫瘤壞死因子α(TNF-α)
병박분%THP1세포%LPS%SOD1%IL6%IL8%종류배사인자α(TNF-α)
Propofol%THP1 cell%Lipopolysaccharide (LPS)%SOD1%IL6%IL8%TNF-α
目的 观察丙泊酚对内毒素(LPS)诱导人单核细胞(THP-1)表达超氧化物歧化酶(SOD1)的影响及对细胞因子释放的影响.方法 将体外培养的人单核细胞THPI细胞分为四组:正常对照组(C组)、LPS刺激组(L组)、丙泊酚处理组(P组)和丙泊酚预处理合并LPS刺激组(P+L组),并用Western blot法检测各组内SOD1含量的变化.采用ELISA法检测四组不同处理因素对THP1细胞分泌IL6、IL8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.结果 在LPS刺激12h后收集细胞,与对照组比较L组中SOD1的表达量明显降低,IL6、IL8、肿瘤坏死因子α (TNF-α)均明显增高(P＜0.01);L+P组中SOD1的表达量明显高于L组,IL6、IL8、TNF-α均明显降低(P＜0.01).结论 体外THP1细胞培养下,丙泊酚可以明显抑制LPS刺激THPI细胞IL6、IL8、TNF-α的大量释放和逆转LPS刺激下对THP1细胞内SOD1表达的抑制.
目的 觀察丙泊酚對內毒素(LPS)誘導人單覈細胞(THP-1)錶達超氧化物歧化酶(SOD1)的影響及對細胞因子釋放的影響.方法 將體外培養的人單覈細胞THPI細胞分為四組:正常對照組(C組)、LPS刺激組(L組)、丙泊酚處理組(P組)和丙泊酚預處理閤併LPS刺激組(P+L組),併用Western blot法檢測各組內SOD1含量的變化.採用ELISA法檢測四組不同處理因素對THP1細胞分泌IL6、IL8、腫瘤壞死因子α(TNF-α)的影響.結果 在LPS刺激12h後收集細胞,與對照組比較L組中SOD1的錶達量明顯降低,IL6、IL8、腫瘤壞死因子α (TNF-α)均明顯增高(P＜0.01);L+P組中SOD1的錶達量明顯高于L組,IL6、IL8、TNF-α均明顯降低(P＜0.01).結論 體外THP1細胞培養下,丙泊酚可以明顯抑製LPS刺激THPI細胞IL6、IL8、TNF-α的大量釋放和逆轉LPS刺激下對THP1細胞內SOD1錶達的抑製.
목적 관찰병박분대내독소(LPS)유도인단핵세포(THP-1)표체초양화물기화매(SOD1)적영향급대세포인자석방적영향.방법 장체외배양적인단핵세포THPI세포분위사조:정상대조조(C조)、LPS자격조(L조)、병박분처리조(P조)화병박분예처리합병LPS자격조(P+L조),병용Western blot법검측각조내SOD1함량적변화.채용ELISA법검측사조불동처리인소대THP1세포분비IL6、IL8、종류배사인자α(TNF-α)적영향.결과 재LPS자격12h후수집세포,여대조조비교L조중SOD1적표체량명현강저,IL6、IL8、종류배사인자α (TNF-α)균명현증고(P＜0.01);L+P조중SOD1적표체량명현고우L조,IL6、IL8、TNF-α균명현강저(P＜0.01).결론 체외THP1세포배양하,병박분가이명현억제LPS자격THPI세포IL6、IL8、TNF-α적대량석방화역전LPS자격하대THP1세포내SOD1표체적억제.
