化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2014年
1期
237-243
,共7页
Li1.6Mn1.6O4%吸附%膜%提锂
Li1.6Mn1.6O4%吸附%膜%提鋰
Li1.6Mn1.6O4%흡부%막%제리
Li1.6Mn1.6O4%adsorption%membrane%lithium recovery
自制锂离子筛前驱体Li1.6Mn1.6O4,并将Li1.6Mn1.6O4粒子与高分子树脂PVDF杂化制膜,研究了膜经稀盐酸抽锂后对锂的吸附性能以及多次吸附与脱附性能等.结果表明,膜M-10-55[Li]采用0.5 mol·L-1 HCl溶液抽锂约2h锂的脱出基本达到平衡,Li+的洗脱率在95％左右,锰的溶损率为3.5％左右.抽锂后得M-10-55[H]对富锂溶液中锂的吸附约12h达平衡,对锂的吸附容量较高为41 mg·g-1,在第5次吸附时对锂的提取量为35 mg·g-1左右.相比于Na+、K+、Mg2+、Ca2+,该膜对Li+表现出较好的选择性,对于从海水、盐湖卤水等液态锂资源中提取锂有很大的开发潜力.
自製鋰離子篩前驅體Li1.6Mn1.6O4,併將Li1.6Mn1.6O4粒子與高分子樹脂PVDF雜化製膜,研究瞭膜經稀鹽痠抽鋰後對鋰的吸附性能以及多次吸附與脫附性能等.結果錶明,膜M-10-55[Li]採用0.5 mol·L-1 HCl溶液抽鋰約2h鋰的脫齣基本達到平衡,Li+的洗脫率在95％左右,錳的溶損率為3.5％左右.抽鋰後得M-10-55[H]對富鋰溶液中鋰的吸附約12h達平衡,對鋰的吸附容量較高為41 mg·g-1,在第5次吸附時對鋰的提取量為35 mg·g-1左右.相比于Na+、K+、Mg2+、Ca2+,該膜對Li+錶現齣較好的選擇性,對于從海水、鹽湖滷水等液態鋰資源中提取鋰有很大的開髮潛力.
자제리리자사전구체Li1.6Mn1.6O4,병장Li1.6Mn1.6O4입자여고분자수지PVDF잡화제막,연구료막경희염산추리후대리적흡부성능이급다차흡부여탈부성능등.결과표명,막M-10-55[Li]채용0.5 mol·L-1 HCl용액추리약2h리적탈출기본체도평형,Li+적세탈솔재95％좌우,맹적용손솔위3.5％좌우.추리후득M-10-55[H]대부리용액중리적흡부약12h체평형,대리적흡부용량교고위41 mg·g-1,재제5차흡부시대리적제취량위35 mg·g-1좌우.상비우Na+、K+、Mg2+、Ca2+,해막대Li+표현출교호적선택성,대우종해수、염호서수등액태리자원중제취리유흔대적개발잠력.
