CAJ | 학술논문

建立饲料中16种氟喹诺酮类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS).样品经水浸泡1h,1％乙酸的乙腈溶液提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,16种氟喹诺酮类药物经色谱柱分离,以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,外标峰面积法定量.结果表明,16种氟喹诺酮类药物在5.0 μg/kg ～100.0 μg/kg范围内呈良好的线性关系,3个浓度添加水平的回收率范围为70.7 ％～86.4％,相对标准偏差在3.8％～9.2％之间.
건립사료중16충불규낙동류약물잔류검측적고효액상색보-천련질보분석방법(HPLC-MS/MS).양품경수침포1h,1％을산적을정용액제취,Oasis MCX고상췌취주정화,16충불규낙동류약물경색보주분리,이을정화0.1％갑산수용액위류동상진행제도세탈,외표봉면적법정량.결과표명,16충불규낙동류약물재5.0 μg/kg ～100.0 μg/kg범위내정량호적선성관계,3개농도첨가수평적회수솔범위위70.7 ％～86.4％,상대표준편차재3.8％～9.2％지간.