宁波工程学院学报
寧波工程學院學報
저파공정학원학보
JOURNAL OF NINGBO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2013年
4期
53-57
,共5页
黄傲东%马铁松%吴庆%吴佳斌%郑金桔
黃傲東%馬鐵鬆%吳慶%吳佳斌%鄭金桔
황오동%마철송%오경%오가빈%정금길
无膦溶剂%量子点%合金纳米晶%ZnS1-xSex
無膦溶劑%量子點%閤金納米晶%ZnS1-xSex
무련용제%양자점%합금납미정%ZnS1-xSex
本文利用将硒(Se)粉直接置于十八烯(ODE)溶剂搅拌形成悬浮液获得Se前驱体(ODE-Se)代替传统的三丁基膦-硒(TBP-Se),制备无镉(Cd)的硒硫锌(ZnS1-xSex)合金量子点.紫外可见吸收光谱及发光光谱测试表明,当ODE-S∶ ODE-Se由7∶3逐渐减少到0∶10时,其吸收边由350 nm红移到420 nm,激子发光峰位从378 nm红移到429nm,表明通过调节前驱体比例成功实现了对ZnS1-xSex量子点能带的调控.另外,为了理解ODE-Se与传统TBP-Se的差异,分别用这两种前驱体制备了纯ZnSe量子点.研究结果表明,相比于三丁基膦-硒(TBP-Se),利用ODE-Se为Se前驱体制备的ZnSe量子点尺寸更大并分布更宽,证明ODE-Se的活性强于TBP-Se.
本文利用將硒(Se)粉直接置于十八烯(ODE)溶劑攪拌形成懸浮液穫得Se前驅體(ODE-Se)代替傳統的三丁基膦-硒(TBP-Se),製備無鎘(Cd)的硒硫鋅(ZnS1-xSex)閤金量子點.紫外可見吸收光譜及髮光光譜測試錶明,噹ODE-S∶ ODE-Se由7∶3逐漸減少到0∶10時,其吸收邊由350 nm紅移到420 nm,激子髮光峰位從378 nm紅移到429nm,錶明通過調節前驅體比例成功實現瞭對ZnS1-xSex量子點能帶的調控.另外,為瞭理解ODE-Se與傳統TBP-Se的差異,分彆用這兩種前驅體製備瞭純ZnSe量子點.研究結果錶明,相比于三丁基膦-硒(TBP-Se),利用ODE-Se為Se前驅體製備的ZnSe量子點呎吋更大併分佈更寬,證明ODE-Se的活性彊于TBP-Se.
본문이용장서(Se)분직접치우십팔희(ODE)용제교반형성현부액획득Se전구체(ODE-Se)대체전통적삼정기련-서(TBP-Se),제비무력(Cd)적서류자(ZnS1-xSex)합금양자점.자외가견흡수광보급발광광보측시표명,당ODE-S∶ ODE-Se유7∶3축점감소도0∶10시,기흡수변유350 nm홍이도420 nm,격자발광봉위종378 nm홍이도429nm,표명통과조절전구체비례성공실현료대ZnS1-xSex양자점능대적조공.령외,위료리해ODE-Se여전통TBP-Se적차이,분별용저량충전구체제비료순ZnSe양자점.연구결과표명,상비우삼정기련-서(TBP-Se),이용ODE-Se위Se전구체제비적ZnSe양자점척촌경대병분포경관,증명ODE-Se적활성강우TBP-Se.
