右江民族医学院学报
右江民族醫學院學報
우강민족의학원학보
JOURNAL OF YOUJIANG MEDICAL COLLEGE FOR NATIONALITIES
2013年
6期
786-789
,共4页
温海滨%覃勋%唐峰年%谭宁%蒙如庆
溫海濱%覃勛%唐峰年%譚寧%矇如慶
온해빈%담훈%당봉년%담저%몽여경
丹参多酚酸盐%肾小管%上皮细胞%细胞凋亡%survivin
丹參多酚痠鹽%腎小管%上皮細胞%細胞凋亡%survivin
단삼다분산염%신소관%상피세포%세포조망%survivin
目的 为丹参多酚酸盐治疗肾脏急性肾损伤提供理论依据.方法 将肾小管上皮NRK52E细胞随机分组.对照组不干预;过氧化氢(H2O2)组加入H2O2使终浓度为400 μmol/L,丹参多酚酸盐组分为1、2、3组分别加入丹参多酚酸盐使终浓度分别为4、40、400 μg/ml,H2O2+丹参多酚酸盐1、2、3组分别加入H2O2及丹参多酚酸盐,检测SOD数值,观察细胞损伤情况,MTT法观察细胞的活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Survivin基因mRNA的表达.结果 H2O2组细胞凋亡率明显高于对照组及丹参多酚酸盐组;H2O2+丹参多酚酸盐组凋亡率明显低于H2O2组;H2O2+丹参多酚酸盐组SurvivinmRNA表达明显高于H2O2组.结论 丹参多酚酸盐能显著抗氧化,从而抑制H2O2诱导的肾小管上皮细胞凋亡,其作用机制可能与其可增加Survivin表达有关;丹参多酚酸盐可用于肾脏急性损伤的治疗.
目的 為丹參多酚痠鹽治療腎髒急性腎損傷提供理論依據.方法 將腎小管上皮NRK52E細胞隨機分組.對照組不榦預;過氧化氫(H2O2)組加入H2O2使終濃度為400 μmol/L,丹參多酚痠鹽組分為1、2、3組分彆加入丹參多酚痠鹽使終濃度分彆為4、40、400 μg/ml,H2O2+丹參多酚痠鹽1、2、3組分彆加入H2O2及丹參多酚痠鹽,檢測SOD數值,觀察細胞損傷情況,MTT法觀察細胞的活性,流式細胞術檢測細胞凋亡率,RT-PCR檢測Survivin基因mRNA的錶達.結果 H2O2組細胞凋亡率明顯高于對照組及丹參多酚痠鹽組;H2O2+丹參多酚痠鹽組凋亡率明顯低于H2O2組;H2O2+丹參多酚痠鹽組SurvivinmRNA錶達明顯高于H2O2組.結論 丹參多酚痠鹽能顯著抗氧化,從而抑製H2O2誘導的腎小管上皮細胞凋亡,其作用機製可能與其可增加Survivin錶達有關;丹參多酚痠鹽可用于腎髒急性損傷的治療.
목적 위단삼다분산염치료신장급성신손상제공이론의거.방법 장신소관상피NRK52E세포수궤분조.대조조불간예;과양화경(H2O2)조가입H2O2사종농도위400 μmol/L,단삼다분산염조분위1、2、3조분별가입단삼다분산염사종농도분별위4、40、400 μg/ml,H2O2+단삼다분산염1、2、3조분별가입H2O2급단삼다분산염,검측SOD수치,관찰세포손상정황,MTT법관찰세포적활성,류식세포술검측세포조망솔,RT-PCR검측Survivin기인mRNA적표체.결과 H2O2조세포조망솔명현고우대조조급단삼다분산염조;H2O2+단삼다분산염조조망솔명현저우H2O2조;H2O2+단삼다분산염조SurvivinmRNA표체명현고우H2O2조.결론 단삼다분산염능현저항양화,종이억제H2O2유도적신소관상피세포조망,기작용궤제가능여기가증가Survivin표체유관;단삼다분산염가용우신장급성손상적치료.