右江民族医学院学报
右江民族醫學院學報
우강민족의학원학보
JOURNAL OF YOUJIANG MEDICAL COLLEGE FOR NATIONALITIES
2013年
6期
752-754
,共3页
赵丽娟%韦红玉%唐华英%曾怡
趙麗娟%韋紅玉%唐華英%曾怡
조려연%위홍옥%당화영%증이
HIV-1%Nef%BCBL-1细胞%白细胞介素6
HIV-1%Nef%BCBL-1細胞%白細胞介素6
HIV-1%Nef%BCBL-1세포%백세포개소6
目的 探讨重组真核表达的HIV-1 Nef蛋白对IL-6启动子活性的调节作用.方法 将pNefF或pCI-neo与重组IL-6启动子虫荧光素酶报告质粒pIL6-Luc共转染BCBL-1细胞,同时用TPA刺激同样转染的BCBL-1细胞,于转染后24 h、48 h、72 h、96 h收集细胞,用Bright-Glo虫荧光素酶检测系统进行虫荧光素酶活性检测.结果 未经TPA刺激的BCBL-1细胞中,转染96 h时pNefF和pIL6-Luc共转染细胞中虫荧光素酶活性比pCI-neo和pIL6-Luc共转染细胞增加了3.66倍.BCBL-1细胞经TPA刺激后,转染96 h时,pNefF和pIL6-Luc共转染细胞中虫荧光素酶下降1.72倍(P＜0.05).结论 Nef蛋白可在BCBL-1细胞内影响IL-6启动子活性.
目的 探討重組真覈錶達的HIV-1 Nef蛋白對IL-6啟動子活性的調節作用.方法 將pNefF或pCI-neo與重組IL-6啟動子蟲熒光素酶報告質粒pIL6-Luc共轉染BCBL-1細胞,同時用TPA刺激同樣轉染的BCBL-1細胞,于轉染後24 h、48 h、72 h、96 h收集細胞,用Bright-Glo蟲熒光素酶檢測繫統進行蟲熒光素酶活性檢測.結果 未經TPA刺激的BCBL-1細胞中,轉染96 h時pNefF和pIL6-Luc共轉染細胞中蟲熒光素酶活性比pCI-neo和pIL6-Luc共轉染細胞增加瞭3.66倍.BCBL-1細胞經TPA刺激後,轉染96 h時,pNefF和pIL6-Luc共轉染細胞中蟲熒光素酶下降1.72倍(P＜0.05).結論 Nef蛋白可在BCBL-1細胞內影響IL-6啟動子活性.
목적 탐토중조진핵표체적HIV-1 Nef단백대IL-6계동자활성적조절작용.방법 장pNefF혹pCI-neo여중조IL-6계동자충형광소매보고질립pIL6-Luc공전염BCBL-1세포,동시용TPA자격동양전염적BCBL-1세포,우전염후24 h、48 h、72 h、96 h수집세포,용Bright-Glo충형광소매검측계통진행충형광소매활성검측.결과 미경TPA자격적BCBL-1세포중,전염96 h시pNefF화pIL6-Luc공전염세포중충형광소매활성비pCI-neo화pIL6-Luc공전염세포증가료3.66배.BCBL-1세포경TPA자격후,전염96 h시,pNefF화pIL6-Luc공전염세포중충형광소매하강1.72배(P＜0.05).결론 Nef단백가재BCBL-1세포내영향IL-6계동자활성.
