时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
12期
2847-2850
,共4页
东莎莎%赵恒强%王晓%吴宏伟%耿岩玲%刘建华%杨洪军
東莎莎%趙恆彊%王曉%吳宏偉%耿巖玲%劉建華%楊洪軍
동사사%조항강%왕효%오굉위%경암령%류건화%양홍군
桑枝%高效液相色谱%特征指纹图谱%相似度%主成分分析%聚类分析
桑枝%高效液相色譜%特徵指紋圖譜%相似度%主成分分析%聚類分析
상지%고효액상색보%특정지문도보%상사도%주성분분석%취류분석
目的 采用高效液相色谱技术建立桑枝药材的特征指纹图谱,为桑枝药材的产区鉴别及质量控制提供指导.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈、0.2％甲酸、10mmol/L甲酸铵水溶液,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长270nm进样量20μl,进行了12批桑枝样品的指纹图谱分析.结果 该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,12批桑枝指纹图谱有18个共有峰,4个特峰,通过相似度计算发现桑枝药材不同产地之间质量有差别,主成分分析和聚类分析可缩减数据处理量、方法简单可靠,结果与相似度计算结果吻合.结论 桑枝HPLC指纹图谱为桑枝药材质量控制提供了方法学支持.
目的 採用高效液相色譜技術建立桑枝藥材的特徵指紋圖譜,為桑枝藥材的產區鑒彆及質量控製提供指導.方法 採用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈、0.2％甲痠、10mmol/L甲痠銨水溶液,梯度洗脫,流速為0.8ml/min,柱溫為25℃,檢測波長270nm進樣量20μl,進行瞭12批桑枝樣品的指紋圖譜分析.結果 該分析方法具有良好的精密度、重現性和穩定性,12批桑枝指紋圖譜有18箇共有峰,4箇特峰,通過相似度計算髮現桑枝藥材不同產地之間質量有差彆,主成分分析和聚類分析可縮減數據處理量、方法簡單可靠,結果與相似度計算結果吻閤.結論 桑枝HPLC指紋圖譜為桑枝藥材質量控製提供瞭方法學支持.
목적 채용고효액상색보기술건립상지약재적특정지문도보,위상지약재적산구감별급질량공제제공지도.방법 채용Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)색보주,류동상위을정、0.2％갑산、10mmol/L갑산안수용액,제도세탈,류속위0.8ml/min,주온위25℃,검측파장270nm진양량20μl,진행료12비상지양품적지문도보분석.결과 해분석방법구유량호적정밀도、중현성화은정성,12비상지지문도보유18개공유봉,4개특봉,통과상사도계산발현상지약재불동산지지간질량유차별,주성분분석화취류분석가축감수거처리량、방법간단가고,결과여상사도계산결과문합.결론 상지HPLC지문도보위상지약재질량공제제공료방법학지지.
