时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
12期
2835-2836
,共2页
牛蒡子%牛蒡苷%薄层荧光扫描
牛蒡子%牛蒡苷%薄層熒光掃描
우방자%우방감%박층형광소묘
目的 建立牛蒡子药材中牛蒡苷的薄层荧光分析法.方法 以甲醇为溶剂制备牛蒡子药材提取液,在硅胶G板上以氯仿∶甲醇(5∶1)为展开剂进行分离,以荧光激发波长280 nm线性扫描进行定量分析.结果 在0.27 ～ 1.35 μg范围内,牛蒡苷的积分荧光强度A与质量m呈线性关系,相关系数r=0.999,加标回收率为98％.测得牛蒡子样品中牛蒡苷的含量为6.01％.结论 实验方法简便,结果准确,可用于牛蒡子药材中牛蒡苷的定量分析.
目的 建立牛蒡子藥材中牛蒡苷的薄層熒光分析法.方法 以甲醇為溶劑製備牛蒡子藥材提取液,在硅膠G闆上以氯倣∶甲醇(5∶1)為展開劑進行分離,以熒光激髮波長280 nm線性掃描進行定量分析.結果 在0.27 ～ 1.35 μg範圍內,牛蒡苷的積分熒光彊度A與質量m呈線性關繫,相關繫數r=0.999,加標迴收率為98％.測得牛蒡子樣品中牛蒡苷的含量為6.01％.結論 實驗方法簡便,結果準確,可用于牛蒡子藥材中牛蒡苷的定量分析.
목적 건립우방자약재중우방감적박층형광분석법.방법 이갑순위용제제비우방자약재제취액,재규효G판상이록방∶갑순(5∶1)위전개제진행분리,이형광격발파장280 nm선성소묘진행정량분석.결과 재0.27 ～ 1.35 μg범위내,우방감적적분형광강도A여질량m정선성관계,상관계수r=0.999,가표회수솔위98％.측득우방자양품중우방감적함량위6.01％.결론 실험방법간편,결과준학,가용우우방자약재중우방감적정량분석.
