湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
22期
5609-5611
,共3页
甜荞(Fagopyrum esculentum)%半胱氨酸蛋白酶%FaRDL基因%克隆
甜蕎(Fagopyrum esculentum)%半胱氨痠蛋白酶%FaRDL基因%剋隆
첨교(Fagopyrum esculentum)%반광안산단백매%FaRDL기인%극륭
Fagopyrum esculentum%cysteine protease%FaRDL gene%clone
同源克隆结合RACE(Ropid amplification of cDNA ends)技术,从甜荞(Fagopyrum esculentum)花芽中克隆到了半胱氨酸蛋白酶FaRDL基因cDNA序列(GenBank登录号为JN605352).结果表明,其cDNA全长1 298 bp,包括1个编码362个氨基酸共1 089 bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF).其蛋白与拟南芥中木瓜蛋白酶GCP1的同源性最高,属半胱氨酸蛋白酶家族中的木瓜蛋白酶亚家族,有1个由22个氨基酸残基组成的信号肽、1个由100个氨基酸残基组成的前体肽和1个由Cys149-His285-Asn305木瓜蛋白酶家族保守的催化三联体活性位点.
同源剋隆結閤RACE(Ropid amplification of cDNA ends)技術,從甜蕎(Fagopyrum esculentum)花芽中剋隆到瞭半胱氨痠蛋白酶FaRDL基因cDNA序列(GenBank登錄號為JN605352).結果錶明,其cDNA全長1 298 bp,包括1箇編碼362箇氨基痠共1 089 bp的開放閱讀框(Open reading frame,ORF).其蛋白與擬南芥中木瓜蛋白酶GCP1的同源性最高,屬半胱氨痠蛋白酶傢族中的木瓜蛋白酶亞傢族,有1箇由22箇氨基痠殘基組成的信號肽、1箇由100箇氨基痠殘基組成的前體肽和1箇由Cys149-His285-Asn305木瓜蛋白酶傢族保守的催化三聯體活性位點.
동원극륭결합RACE(Ropid amplification of cDNA ends)기술,종첨교(Fagopyrum esculentum)화아중극륭도료반광안산단백매FaRDL기인cDNA서렬(GenBank등록호위JN605352).결과표명,기cDNA전장1 298 bp,포괄1개편마362개안기산공1 089 bp적개방열독광(Open reading frame,ORF).기단백여의남개중목과단백매GCP1적동원성최고,속반광안산단백매가족중적목과단백매아가족,유1개유22개안기산잔기조성적신호태、1개유100개안기산잔기조성적전체태화1개유Cys149-His285-Asn305목과단백매가족보수적최화삼련체활성위점.
