中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
36期
30-33
,共4页
杨宇帆%潘波%李思源%黄金勇%刘驰%潘志强
楊宇帆%潘波%李思源%黃金勇%劉馳%潘誌彊
양우범%반파%리사원%황금용%류치%반지강
miRNA%七氟烷%学习记忆障碍
miRNA%七氟烷%學習記憶障礙
miRNA%칠불완%학습기억장애
miRNA%Sevoflurane%Learning and memory impairment
目的 定量检测和分析七氟烷麻醉SD大鼠海马miR-133a、miR-96、miR-183的表达,并结合生物信息学,分析预测差异表达miRNA的调控靶标基因.方法 54只SD雄性大鼠以6L/min通气量不同浓度七氟烷(1.5％、2.5％、3.5％)麻醉4h,苏醒后不同时间(0 h、4 h、2 d和10 d,每组6只)提取大鼠海马miRNA,并反转录为cDNA,用RT-qPCR方法对miRNA进行定量分析.使用3种生物信息学预测软件对miR-133a、miR-96、miR-183进行靶标分析.结果 miR-133a、miR-96、miR-183在麻醉后大鼠海马中均有表达,但表达差异不一致,与未麻醉的大鼠相比,miR-133a差异最显著,麻醉后0 h、4 h、2 d和10d分别下调2、1、2.5倍和1倍.信息学分析表明,mirSV score在1.0以上得分有12个靶标基因,其中3个靶基因与记忆障碍有关,分别为溶质载体家庭6成员1 (Slc6a1)、腺苷酸环化酶(Adcyap1)和蛋白磷酸酶催化亚基(Ppp2c),它们可能与七氟烷麻醉导致的记忆减退相关.结论 miR-133a可能参与七氟烷致学习记忆下降相关,它可能通过多个基因参与对麻醉后记忆障碍的调控.
目的 定量檢測和分析七氟烷痳醉SD大鼠海馬miR-133a、miR-96、miR-183的錶達,併結閤生物信息學,分析預測差異錶達miRNA的調控靶標基因.方法 54隻SD雄性大鼠以6L/min通氣量不同濃度七氟烷(1.5％、2.5％、3.5％)痳醉4h,囌醒後不同時間(0 h、4 h、2 d和10 d,每組6隻)提取大鼠海馬miRNA,併反轉錄為cDNA,用RT-qPCR方法對miRNA進行定量分析.使用3種生物信息學預測軟件對miR-133a、miR-96、miR-183進行靶標分析.結果 miR-133a、miR-96、miR-183在痳醉後大鼠海馬中均有錶達,但錶達差異不一緻,與未痳醉的大鼠相比,miR-133a差異最顯著,痳醉後0 h、4 h、2 d和10d分彆下調2、1、2.5倍和1倍.信息學分析錶明,mirSV score在1.0以上得分有12箇靶標基因,其中3箇靶基因與記憶障礙有關,分彆為溶質載體傢庭6成員1 (Slc6a1)、腺苷痠環化酶(Adcyap1)和蛋白燐痠酶催化亞基(Ppp2c),它們可能與七氟烷痳醉導緻的記憶減退相關.結論 miR-133a可能參與七氟烷緻學習記憶下降相關,它可能通過多箇基因參與對痳醉後記憶障礙的調控.
목적 정량검측화분석칠불완마취SD대서해마miR-133a、miR-96、miR-183적표체,병결합생물신식학,분석예측차이표체miRNA적조공파표기인.방법 54지SD웅성대서이6L/min통기량불동농도칠불완(1.5％、2.5％、3.5％)마취4h,소성후불동시간(0 h、4 h、2 d화10 d,매조6지)제취대서해마miRNA,병반전록위cDNA,용RT-qPCR방법대miRNA진행정량분석.사용3충생물신식학예측연건대miR-133a、miR-96、miR-183진행파표분석.결과 miR-133a、miR-96、miR-183재마취후대서해마중균유표체,단표체차이불일치,여미마취적대서상비,miR-133a차이최현저,마취후0 h、4 h、2 d화10d분별하조2、1、2.5배화1배.신식학분석표명,mirSV score재1.0이상득분유12개파표기인,기중3개파기인여기억장애유관,분별위용질재체가정6성원1 (Slc6a1)、선감산배화매(Adcyap1)화단백린산매최화아기(Ppp2c),타문가능여칠불완마취도치적기억감퇴상관.결론 miR-133a가능삼여칠불완치학습기억하강상관,타가능통과다개기인삼여대마취후기억장애적조공.
