天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2014年
1期
11-13
,共3页
徐惠君%贾勇圣%陈悦%佟仲生
徐惠君%賈勇聖%陳悅%佟仲生
서혜군%가용골%진열%동중생
小白菊内酯%顺铂%乳腺癌细胞%细胞周期
小白菊內酯%順鉑%乳腺癌細胞%細胞週期
소백국내지%순박%유선암세포%세포주기
parthenolide%cis-platinum%breast cancer cells%cell cycle
目的:观察小白菊内酯(PN)单独及联合顺铂(DDP)对人乳腺癌细胞株BT549生长的影响,并探讨其作用机制.方法:体外培养人乳腺癌BT549细胞株,分别加入不同浓度的PN、DDP及PN+DDP至细胞中,作用48 h后,分别采用CCK8细胞增殖实验检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期.结果:随着PN工作液浓度的升高,BT549细胞48 h的细胞存活率逐渐降低.同样,随着DDP工作浓度的升高,BT549细胞48 h的细胞存活率也逐渐下降.并且相应浓度的PN和DDP联合作用于BT549细胞48 h的存活率降低更加明显,且差异具有统计学意义(P<0.05).流式细胞仪测细胞周期实验发现,这两种药物主要通过阻滞细胞周期G1/S期的转化.结论:PN单用及联合DDP作用均可抑制BT549细胞的增殖,且呈浓度-剂量依赖性,两药联合应用对细胞增殖的抑制作用更加明显,表明这两种药物具有协同作用.
目的:觀察小白菊內酯(PN)單獨及聯閤順鉑(DDP)對人乳腺癌細胞株BT549生長的影響,併探討其作用機製.方法:體外培養人乳腺癌BT549細胞株,分彆加入不同濃度的PN、DDP及PN+DDP至細胞中,作用48 h後,分彆採用CCK8細胞增殖實驗檢測細胞存活率,流式細胞儀檢測細胞週期.結果:隨著PN工作液濃度的升高,BT549細胞48 h的細胞存活率逐漸降低.同樣,隨著DDP工作濃度的升高,BT549細胞48 h的細胞存活率也逐漸下降.併且相應濃度的PN和DDP聯閤作用于BT549細胞48 h的存活率降低更加明顯,且差異具有統計學意義(P<0.05).流式細胞儀測細胞週期實驗髮現,這兩種藥物主要通過阻滯細胞週期G1/S期的轉化.結論:PN單用及聯閤DDP作用均可抑製BT549細胞的增殖,且呈濃度-劑量依賴性,兩藥聯閤應用對細胞增殖的抑製作用更加明顯,錶明這兩種藥物具有協同作用.
목적:관찰소백국내지(PN)단독급연합순박(DDP)대인유선암세포주BT549생장적영향,병탐토기작용궤제.방법:체외배양인유선암BT549세포주,분별가입불동농도적PN、DDP급PN+DDP지세포중,작용48 h후,분별채용CCK8세포증식실험검측세포존활솔,류식세포의검측세포주기.결과:수착PN공작액농도적승고,BT549세포48 h적세포존활솔축점강저.동양,수착DDP공작농도적승고,BT549세포48 h적세포존활솔야축점하강.병차상응농도적PN화DDP연합작용우BT549세포48 h적존활솔강저경가명현,차차이구유통계학의의(P<0.05).류식세포의측세포주기실험발현,저량충약물주요통과조체세포주기G1/S기적전화.결론:PN단용급연합DDP작용균가억제BT549세포적증식,차정농도-제량의뢰성,량약연합응용대세포증식적억제작용경가명현,표명저량충약물구유협동작용.