CAJ | 학술논문

目的：探讨妊娠中期母体血清三联标志物筛查胎儿发育异常的临床应用。方法：用时间分辨荧光免疫分析法，对笔者所在医院门诊及各县市医院产检23580例孕妇在妊娠中期进行血清三联标志物人绒毛膜促性腺激素-β(f-β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)进行检测，评估唐氏综合征(Down’s syndrome，DS)、18-三体综合征(Trisomy-18)、神经管缺陷(neural tube defect，NTDs)，并对高危疑似孕妇进行超声、羊水或脐血染色体核型分析确诊，随访出生婴儿的健康情况，统计数据并进行三联标志物应用分析。结果：对23580例孕妇进行血清三联标志物检测，共检测出高危孕妇1551例，检测阳性率为6.58%；≥35岁的孕妇198例(21.18%，198/935)，<35岁的有1353例(5.97%，1353/22645)，差异有统计学差异。DS风险1238例，Trisomy-18风险36例，NTDs风险112例。经与羊水或超声诊断高风险结果对比，血清三联诊断高风险诊断率<35岁为51.3%(694/1353)，≥35岁为63.6%(126/198)。结论：妊娠中期检测母体血清三联标志物作为筛查胎儿发育异常适合作为筛查手段，应鼓励所有孕龄的孕妇在妊娠中期通过筛查三联标志物进行胎儿先天性胎儿发育异常风险度分析，实现优生优育。
목적：탐토임신중기모체혈청삼련표지물사사태인발육이상적림상응용。방법：용시간분변형광면역분석법，대필자소재의원문진급각현시의원산검23580례잉부재임신중기진행혈청삼련표지물인융모막촉성선격소-β(f-β-hCG)、갑태단백(AFP)、유리자삼순(uE3)진행검측，평고당씨종합정(Down’s syndrome，DS)、18-삼체종합정(Trisomy-18)、신경관결함(neural tube defect，NTDs)，병대고위의사잉부진행초성、양수혹제혈염색체핵형분석학진，수방출생영인적건강정황，통계수거병진행삼련표지물응용분석。결과：대23580례잉부진행혈청삼련표지물검측，공검측출고위잉부1551례，검측양성솔위6.58%；≥35세적잉부198례(21.18%，198/935)，<35세적유1353례(5.97%，1353/22645)，차이유통계학차이。DS풍험1238례，Trisomy-18풍험36례，NTDs풍험112례。경여양수혹초성진단고풍험결과대비，혈청삼련진단고풍험진단솔<35세위51.3%(694/1353)，≥35세위63.6%(126/198)。결론：임신중기검측모체혈청삼련표지물작위사사태인발육이상괄합작위사사수단，응고려소유잉령적잉부재임신중기통과사사삼련표지물진행태인선천성태인발육이상풍험도분석，실현우생우육。