广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
6期
834-836
,共3页
罗格列酮%1型糖尿病%Ki67%胰岛β细胞增殖
囉格列酮%1型糖尿病%Ki67%胰島β細胞增殖
라격렬동%1형당뇨병%Ki67%이도β세포증식
rosiglitazone%diabetes mellitus%Ki67%beta cell proliferation
目的:观察罗格列酮对实验性1型糖尿病大鼠残存β细胞的促增殖作用与Ki67表达的关系.方法:SD大鼠48只随机分为3组,正常对照(NC)组8只,糖尿病对照(DM)组20只,罗格列酮干预(RSG)组20只.DM、RSG两组予STZ诱导成模后(FBG≥16.7 mmol/L),RSG组开始给予RSG干预治疗(5 mg/kg·d-1),治疗后1,2,4,7,10周,DM、RSG两组分别处死动物4只,检测其FBG、空腹胰岛素(FIns).以免疫组化法检测胰岛中FIns、Ki67的表达.结果:(1)与DM组相比,RSG组血清FIns水平逐渐上升,血糖水平逐渐下降.(2)RSG组胰岛体积增大,β细胞数量增加,分泌颗粒增多.胰岛表达FIns水平逐渐增高,并明显大于DM组(P＜0.05).(3)RSG组胰岛在各时期均有Ki67抗原不同程度的表达,但NC、DM两组均无Ki67表达.结论:罗格列酮对实验性1型糖尿病SD大鼠胰岛残存β细胞具有一定的促增殖和保护作用,但对血糖正常的胰岛β细胞没有明显的促增殖作用.Ki67可能在一定程度上可以作为β细胞增殖的标示.
目的:觀察囉格列酮對實驗性1型糖尿病大鼠殘存β細胞的促增殖作用與Ki67錶達的關繫.方法:SD大鼠48隻隨機分為3組,正常對照(NC)組8隻,糖尿病對照(DM)組20隻,囉格列酮榦預(RSG)組20隻.DM、RSG兩組予STZ誘導成模後(FBG≥16.7 mmol/L),RSG組開始給予RSG榦預治療(5 mg/kg·d-1),治療後1,2,4,7,10週,DM、RSG兩組分彆處死動物4隻,檢測其FBG、空腹胰島素(FIns).以免疫組化法檢測胰島中FIns、Ki67的錶達.結果:(1)與DM組相比,RSG組血清FIns水平逐漸上升,血糖水平逐漸下降.(2)RSG組胰島體積增大,β細胞數量增加,分泌顆粒增多.胰島錶達FIns水平逐漸增高,併明顯大于DM組(P＜0.05).(3)RSG組胰島在各時期均有Ki67抗原不同程度的錶達,但NC、DM兩組均無Ki67錶達.結論:囉格列酮對實驗性1型糖尿病SD大鼠胰島殘存β細胞具有一定的促增殖和保護作用,但對血糖正常的胰島β細胞沒有明顯的促增殖作用.Ki67可能在一定程度上可以作為β細胞增殖的標示.
목적:관찰라격렬동대실험성1형당뇨병대서잔존β세포적촉증식작용여Ki67표체적관계.방법:SD대서48지수궤분위3조,정상대조(NC)조8지,당뇨병대조(DM)조20지,라격렬동간예(RSG)조20지.DM、RSG량조여STZ유도성모후(FBG≥16.7 mmol/L),RSG조개시급여RSG간예치료(5 mg/kg·d-1),치료후1,2,4,7,10주,DM、RSG량조분별처사동물4지,검측기FBG、공복이도소(FIns).이면역조화법검측이도중FIns、Ki67적표체.결과:(1)여DM조상비,RSG조혈청FIns수평축점상승,혈당수평축점하강.(2)RSG조이도체적증대,β세포수량증가,분비과립증다.이도표체FIns수평축점증고,병명현대우DM조(P＜0.05).(3)RSG조이도재각시기균유Ki67항원불동정도적표체,단NC、DM량조균무Ki67표체.결론:라격렬동대실험성1형당뇨병SD대서이도잔존β세포구유일정적촉증식화보호작용,단대혈당정상적이도β세포몰유명현적촉증식작용.Ki67가능재일정정도상가이작위β세포증식적표시.
