冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
12期
67-69
,共3页
5-(4-安替吡啉偶氮)水杨醛%铌%分光光度法
5-(4-安替吡啉偶氮)水楊醛%鈮%分光光度法
5-(4-안체필람우담)수양철%니%분광광도법
5-(4-antipyrinylazo) salicylaldehyde%niobium(Ⅴ)%spectrophotometry
合成了5-(4-安替吡啉偶氮)水杨醛(AASA),探讨了试剂与铌(Ⅴ)的显色反应条件,建立了测定铌(Ⅴ)的光度分析新方法.实验表明,在pH 2.0的HCl-KCl缓冲体系中,铌(Ⅴ)与AASA形成摩尔比为1∶1的浅黄色络合物,最大吸收波长为460 nm.铌(Ⅴ)的质量浓度在0～1.6 μg/mL符合比尔定律,其回归方程为A=0.077 79+0.012 91ρNb(μg/25 mL),相关系数r=0.999 6,表观摩尔吸光系数为3.0×104 L·mol-1·cm-1.将AASA分光光度法应用于铁-铌合成溶液中铌的测定,结果与氯磺酚S法一致,相对标准偏差为1.6％～1.7％.
閤成瞭5-(4-安替吡啉偶氮)水楊醛(AASA),探討瞭試劑與鈮(Ⅴ)的顯色反應條件,建立瞭測定鈮(Ⅴ)的光度分析新方法.實驗錶明,在pH 2.0的HCl-KCl緩遲體繫中,鈮(Ⅴ)與AASA形成摩爾比為1∶1的淺黃色絡閤物,最大吸收波長為460 nm.鈮(Ⅴ)的質量濃度在0～1.6 μg/mL符閤比爾定律,其迴歸方程為A=0.077 79+0.012 91ρNb(μg/25 mL),相關繫數r=0.999 6,錶觀摩爾吸光繫數為3.0×104 L·mol-1·cm-1.將AASA分光光度法應用于鐵-鈮閤成溶液中鈮的測定,結果與氯磺酚S法一緻,相對標準偏差為1.6％～1.7％.
합성료5-(4-안체필람우담)수양철(AASA),탐토료시제여니(Ⅴ)적현색반응조건,건립료측정니(Ⅴ)적광도분석신방법.실험표명,재pH 2.0적HCl-KCl완충체계중,니(Ⅴ)여AASA형성마이비위1∶1적천황색락합물,최대흡수파장위460 nm.니(Ⅴ)적질량농도재0～1.6 μg/mL부합비이정률,기회귀방정위A=0.077 79+0.012 91ρNb(μg/25 mL),상관계수r=0.999 6,표관마이흡광계수위3.0×104 L·mol-1·cm-1.장AASA분광광도법응용우철-니합성용액중니적측정,결과여록광분S법일치,상대표준편차위1.6％～1.7％.
