中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
2期
32-34
,共3页
丛敬%郭丽%丁晓慧%吴景东%宫倩
叢敬%郭麗%丁曉慧%吳景東%宮倩
총경%곽려%정효혜%오경동%궁천
绞股蓝皂苷%成纤维细胞%超氧化物歧化酶%过氧化氢酶%谷胱甘肽过氧化物酶%衰老皮肤
絞股藍皂苷%成纖維細胞%超氧化物歧化酶%過氧化氫酶%穀胱甘肽過氧化物酶%衰老皮膚
교고람조감%성섬유세포%초양화물기화매%과양화경매%곡광감태과양화물매%쇠로피부
Gypenosides%Fibroblasts%SOD%CAT%GSH-Px%Aged skin
目的 在细胞水平研究绞股蓝皂苷对抗氧化酶活性的影响.方法 原代培养并建立人衰老皮肤成纤维细胞系,0、5、10、15 mg/L绞股蓝皂苷处理细胞,24、72、96 h后,四甲基偶氮唑盐(MTr)比色法检测细胞增殖;72 h后检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 药物作用24、72 h后,10、15 mg/L绞股蓝皂苷可以促进人衰老成纤维细胞增殖,增殖效应呈时间和浓度依赖(P＜0.05).与0 mg/L比较,10、15 mg/L绞股蓝皂苷可以增强细胞SOD、CAT、GSH-Px活性(P＜0.05),且与10 mg/L绞股蓝皂苷比较,15 mg/L绞股蓝皂苷能够显著提高SOD和GSH-Px活性(P＜0.05).结论 绞股蓝皂苷可以通过提高SOD、CAT、GSH-Px活性,削弱氧化应激反应对细胞的损伤,使细胞增殖能力增强,延缓细胞衰老.
目的 在細胞水平研究絞股藍皂苷對抗氧化酶活性的影響.方法 原代培養併建立人衰老皮膚成纖維細胞繫,0、5、10、15 mg/L絞股藍皂苷處理細胞,24、72、96 h後,四甲基偶氮唑鹽(MTr)比色法檢測細胞增殖;72 h後檢測超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性.結果 藥物作用24、72 h後,10、15 mg/L絞股藍皂苷可以促進人衰老成纖維細胞增殖,增殖效應呈時間和濃度依賴(P＜0.05).與0 mg/L比較,10、15 mg/L絞股藍皂苷可以增彊細胞SOD、CAT、GSH-Px活性(P＜0.05),且與10 mg/L絞股藍皂苷比較,15 mg/L絞股藍皂苷能夠顯著提高SOD和GSH-Px活性(P＜0.05).結論 絞股藍皂苷可以通過提高SOD、CAT、GSH-Px活性,削弱氧化應激反應對細胞的損傷,使細胞增殖能力增彊,延緩細胞衰老.
목적 재세포수평연구교고람조감대항양화매활성적영향.방법 원대배양병건립인쇠로피부성섬유세포계,0、5、10、15 mg/L교고람조감처리세포,24、72、96 h후,사갑기우담서염(MTr)비색법검측세포증식;72 h후검측초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성.결과 약물작용24、72 h후,10、15 mg/L교고람조감가이촉진인쇠로성섬유세포증식,증식효응정시간화농도의뢰(P＜0.05).여0 mg/L비교,10、15 mg/L교고람조감가이증강세포SOD、CAT、GSH-Px활성(P＜0.05),차여10 mg/L교고람조감비교,15 mg/L교고람조감능구현저제고SOD화GSH-Px활성(P＜0.05).결론 교고람조감가이통과제고SOD、CAT、GSH-Px활성,삭약양화응격반응대세포적손상,사세포증식능력증강,연완세포쇠로.
