CAJ | 학술논문

目的观察佐芬普利对大鼠肥大心肌细胞ACE2和Mas受体的影响.方法原代培养大鼠心肌细胞,随机分为3组:正常组、模型组、实验组.模型组与实验组以去甲肾上腺素干预,致细胞肥大;48 h后,实验组加佐芬普利干预.RT-PCR法检测正常组、模型组的心肌细胞脑钠肽(BNP)mRNA水平及各组ACE2和Mas mRNA表达水平,Western blotting技术检测两者蛋白表达水平.结果去甲肾上腺素诱导48 h后,体外培养的心肌细胞BNP mRNA水平较正常组显著升高(P<0.01);与正常组相比,模型组心肌细胞ACE2和Mas mRNA及蛋白水平无明显变化(P>0.05).实验组较模型组ACE2显著升高(P<0.01),Mas轻度升高(P<0.05).讨论去甲肾上腺素成功诱导心肌细胞肥大,佐芬普利逆转心肌肥厚作用,可能与其上调心肌细胞ACE2和Mas受体表达有关.
목적 관찰좌분보리대대서비대심기세포ACE2화Mas수체적영향.방법 원대배양대서심기세포,수궤분위3조:정상조、모형조、실험조.모형조여실험조이거갑신상선소간예,치세포비대;48 h후,실험조가좌분보리간예.RT-PCR법검측정상조、모형조적심기세포뇌납태(BNP)mRNA수평급각조ACE2화Mas mRNA표체수평,Western blotting기술검측량자단백표체수평.결과 거갑신상선소유도48 h후,체외배양적심기세포BNP mRNA수평교정상조현저승고(P<0.01);여정상조상비,모형조심기세포ACE2화Mas mRNA급단백수평무명현변화(P>0.05).실험조교모형조ACE2현저승고(P<0.01),Mas경도승고(P<0.05).토론 거갑신상선소성공유도심기세포비대,좌분보리역전심기비후작용,가능여기상조심기세포ACE2화Mas수체표체유관.