实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
1期
5-8
,共4页
猴头菌多糖%S180荷瘤小鼠%IFN-γ%IL-2
猴頭菌多糖%S180荷瘤小鼠%IFN-γ%IL-2
후두균다당%S180하류소서%IFN-γ%IL-2
目的 探讨猴头菌多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用及其可能机制.方法 选取小鼠60只,留取10只作为正常对照组,其余小鼠均接种S180荷瘤造模,造模成功后,小鼠随机分为猴头菌多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,环磷酰胺组和模型对照组5组.猴头菌多糖不同剂量组分别给予猴头菌多糖200 mg/(kg · d)、100 mg/(kg · d)、50 mg/(kg · d),连续给药10 d;环磷酰胺组给予环磷酰胺40 mg/(kg · d),连续给药3 d;模型对照组每天给予生理盐水0.1 mL/10 g.10 d后对各组小鼠眼球取血,分离血清,酶联免疫吸附法(ELISA)测定IFN-γ和IL-2,分离瘤体,称重并计算抑瘤率.结果 环磷酰胺组和猴头菌多糖高、中、低剂量组给药后均对S180荷瘤具有一定抑制作用,抑瘤率分别为68.52%、32.10%、43.21%、18.52%,中剂量组瘤重显著小于高、低剂量组(P<0.05),大于环磷酰胺组(P<0.05).模型对照组小鼠IFN-γ和IL-2分别为(17.35±6.21)、(11.22±2.57),明显低于正常对照组的(25.28±5.44)、(16.01±3.21)(P<0.05),猴头菌多糖中剂量组IFN-γ和IL-2水平[(40.42±11.33)、(16.43±3.86)]明显高于模型对照组(P<0.05),但低于环磷酰胺组[(59.42±15.44)、(51.31±9.53)](P<0.05).结论 猴头菌多糖具有抗肿瘤作用,可提高血清IFN-γ和IL-2水平,可能通过免疫调节作用发挥抗肿瘤作用.
目的 探討猴頭菌多糖對S180荷瘤小鼠腫瘤的抑製作用及其可能機製.方法 選取小鼠60隻,留取10隻作為正常對照組,其餘小鼠均接種S180荷瘤造模,造模成功後,小鼠隨機分為猴頭菌多糖高劑量組、中劑量組、低劑量組,環燐酰胺組和模型對照組5組.猴頭菌多糖不同劑量組分彆給予猴頭菌多糖200 mg/(kg · d)、100 mg/(kg · d)、50 mg/(kg · d),連續給藥10 d;環燐酰胺組給予環燐酰胺40 mg/(kg · d),連續給藥3 d;模型對照組每天給予生理鹽水0.1 mL/10 g.10 d後對各組小鼠眼毬取血,分離血清,酶聯免疫吸附法(ELISA)測定IFN-γ和IL-2,分離瘤體,稱重併計算抑瘤率.結果 環燐酰胺組和猴頭菌多糖高、中、低劑量組給藥後均對S180荷瘤具有一定抑製作用,抑瘤率分彆為68.52%、32.10%、43.21%、18.52%,中劑量組瘤重顯著小于高、低劑量組(P<0.05),大于環燐酰胺組(P<0.05).模型對照組小鼠IFN-γ和IL-2分彆為(17.35±6.21)、(11.22±2.57),明顯低于正常對照組的(25.28±5.44)、(16.01±3.21)(P<0.05),猴頭菌多糖中劑量組IFN-γ和IL-2水平[(40.42±11.33)、(16.43±3.86)]明顯高于模型對照組(P<0.05),但低于環燐酰胺組[(59.42±15.44)、(51.31±9.53)](P<0.05).結論 猴頭菌多糖具有抗腫瘤作用,可提高血清IFN-γ和IL-2水平,可能通過免疫調節作用髮揮抗腫瘤作用.
목적 탐토후두균다당대S180하류소서종류적억제작용급기가능궤제.방법 선취소서60지,류취10지작위정상대조조,기여소서균접충S180하류조모,조모성공후,소서수궤분위후두균다당고제량조、중제량조、저제량조,배린선알조화모형대조조5조.후두균다당불동제량조분별급여후두균다당200 mg/(kg · d)、100 mg/(kg · d)、50 mg/(kg · d),련속급약10 d;배린선알조급여배린선알40 mg/(kg · d),련속급약3 d;모형대조조매천급여생리염수0.1 mL/10 g.10 d후대각조소서안구취혈,분리혈청,매련면역흡부법(ELISA)측정IFN-γ화IL-2,분리류체,칭중병계산억류솔.결과 배린선알조화후두균다당고、중、저제량조급약후균대S180하류구유일정억제작용,억류솔분별위68.52%、32.10%、43.21%、18.52%,중제량조류중현저소우고、저제량조(P<0.05),대우배린선알조(P<0.05).모형대조조소서IFN-γ화IL-2분별위(17.35±6.21)、(11.22±2.57),명현저우정상대조조적(25.28±5.44)、(16.01±3.21)(P<0.05),후두균다당중제량조IFN-γ화IL-2수평[(40.42±11.33)、(16.43±3.86)]명현고우모형대조조(P<0.05),단저우배린선알조[(59.42±15.44)、(51.31±9.53)](P<0.05).결론 후두균다당구유항종류작용,가제고혈청IFN-γ화IL-2수평,가능통과면역조절작용발휘항종류작용.
