吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2014年
2期
270-271
,共2页
地西他滨%甲磺酸伊马替尼%K562细胞%细胞株多药耐药
地西他濱%甲磺痠伊馬替尼%K562細胞%細胞株多藥耐藥
지서타빈%갑광산이마체니%K562세포%세포주다약내약
目的:探讨地西他滨逆转白血病K562细胞株多药耐药的作用.方法:实验室培养K562细胞株,设立空白对照组、伊马替尼(IM)单药组(0.1 μmol/L)、地西他滨(DAC)单药组(1 μmol/L),以不同的药物处理细胞,利用酶标仪检测处理后细胞在570 nm吸光度(OD值),计算细胞抑制率.结果:DAC单药组K562细胞株抑制率为(20.73±0.33)%,IM单药组抑制率(24.85±1.22)%,空白对照组的抑制率为0,IM的抑制率与DAC的抑制率对比差异无统计学意义(t=0.965,P>0.05).结论:地西他滨和甲磺酸伊马替尼对K562细胞的增殖有抑制作用,可为耐药选择提供参考.
目的:探討地西他濱逆轉白血病K562細胞株多藥耐藥的作用.方法:實驗室培養K562細胞株,設立空白對照組、伊馬替尼(IM)單藥組(0.1 μmol/L)、地西他濱(DAC)單藥組(1 μmol/L),以不同的藥物處理細胞,利用酶標儀檢測處理後細胞在570 nm吸光度(OD值),計算細胞抑製率.結果:DAC單藥組K562細胞株抑製率為(20.73±0.33)%,IM單藥組抑製率(24.85±1.22)%,空白對照組的抑製率為0,IM的抑製率與DAC的抑製率對比差異無統計學意義(t=0.965,P>0.05).結論:地西他濱和甲磺痠伊馬替尼對K562細胞的增殖有抑製作用,可為耐藥選擇提供參攷.
목적:탐토지서타빈역전백혈병K562세포주다약내약적작용.방법:실험실배양K562세포주,설립공백대조조、이마체니(IM)단약조(0.1 μmol/L)、지서타빈(DAC)단약조(1 μmol/L),이불동적약물처리세포,이용매표의검측처리후세포재570 nm흡광도(OD치),계산세포억제솔.결과:DAC단약조K562세포주억제솔위(20.73±0.33)%,IM단약조억제솔(24.85±1.22)%,공백대조조적억제솔위0,IM적억제솔여DAC적억제솔대비차이무통계학의의(t=0.965,P>0.05).결론:지서타빈화갑광산이마체니대K562세포적증식유억제작용,가위내약선택제공삼고.
