吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2014年
2期
227-230
,共4页
贺兼斌%张贻秋%向志%唐建新%许霞辉%张平
賀兼斌%張貽鞦%嚮誌%唐建新%許霞輝%張平
하겸빈%장이추%향지%당건신%허하휘%장평
苏拉明%肺腺癌%VEGF%MMP-9
囌拉明%肺腺癌%VEGF%MMP-9
소랍명%폐선암%VEGF%MMP-9
目的:血管生成抑制剂靶向治疗肿瘤已成为目前研究热点之一,本研究旨在观察苏拉明(Suramin)对肺腺癌小鼠异体移植瘤生长和转移的抑制作用,并初步探讨苏拉明抑制肿瘤生长和转移的相关机制.方法:构建肺腺癌高转移小鼠移植瘤模型,将24只接种Lewis肺癌的C57BL/6J小鼠按随机数字表法随机分成三组:对照组、顺铂组、苏拉明组.给予相应药物干预,于接种后24日处死各组小鼠,经眼球静脉丛取各组小鼠血液样本1 ml,酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定VEGF及MMP-9的表达,剥离皮下肿瘤,称重,计算抑瘤率,剖胸取出双肺,计数肺表面转移结节,计算肺转移抑制率.结果:顺铂组、苏拉明组的抑瘤率分别为39.20、49.11,对照组、顺铂组、苏拉明组的肺表面转移结节数分别为(14.00±2.90)、(9.77±1.65)、(6.00±1.70),血清VEGF的浓度分别为(431.15±27.38)pg/ml、(401.96±25.51)pg/ml、(135.35±19.05)pg/ml,MMP-9的浓度分别为(223.47±21.50)ng/ml、(208.12±17.29)ng/ml、(89.02±7.51)ng/ml.结论:VEGF及MMP-9的高表达促进肺腺癌的生长和转移,苏拉明对肺腺癌移植瘤的生长和转移具有抑制作用,其机制与其抑制VEGF及MMP-9的表达,抑制微血管形成,促进肿瘤细胞侵袭相关.
目的:血管生成抑製劑靶嚮治療腫瘤已成為目前研究熱點之一,本研究旨在觀察囌拉明(Suramin)對肺腺癌小鼠異體移植瘤生長和轉移的抑製作用,併初步探討囌拉明抑製腫瘤生長和轉移的相關機製.方法:構建肺腺癌高轉移小鼠移植瘤模型,將24隻接種Lewis肺癌的C57BL/6J小鼠按隨機數字錶法隨機分成三組:對照組、順鉑組、囌拉明組.給予相應藥物榦預,于接種後24日處死各組小鼠,經眼毬靜脈叢取各組小鼠血液樣本1 ml,酶聯免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)測定VEGF及MMP-9的錶達,剝離皮下腫瘤,稱重,計算抑瘤率,剖胸取齣雙肺,計數肺錶麵轉移結節,計算肺轉移抑製率.結果:順鉑組、囌拉明組的抑瘤率分彆為39.20、49.11,對照組、順鉑組、囌拉明組的肺錶麵轉移結節數分彆為(14.00±2.90)、(9.77±1.65)、(6.00±1.70),血清VEGF的濃度分彆為(431.15±27.38)pg/ml、(401.96±25.51)pg/ml、(135.35±19.05)pg/ml,MMP-9的濃度分彆為(223.47±21.50)ng/ml、(208.12±17.29)ng/ml、(89.02±7.51)ng/ml.結論:VEGF及MMP-9的高錶達促進肺腺癌的生長和轉移,囌拉明對肺腺癌移植瘤的生長和轉移具有抑製作用,其機製與其抑製VEGF及MMP-9的錶達,抑製微血管形成,促進腫瘤細胞侵襲相關.
목적:혈관생성억제제파향치료종류이성위목전연구열점지일,본연구지재관찰소랍명(Suramin)대폐선암소서이체이식류생장화전이적억제작용,병초보탐토소랍명억제종류생장화전이적상관궤제.방법:구건폐선암고전이소서이식류모형,장24지접충Lewis폐암적C57BL/6J소서안수궤수자표법수궤분성삼조:대조조、순박조、소랍명조.급여상응약물간예,우접충후24일처사각조소서,경안구정맥총취각조소서혈액양본1 ml,매련면역흡부법(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)측정VEGF급MMP-9적표체,박리피하종류,칭중,계산억류솔,부흉취출쌍폐,계수폐표면전이결절,계산폐전이억제솔.결과:순박조、소랍명조적억류솔분별위39.20、49.11,대조조、순박조、소랍명조적폐표면전이결절수분별위(14.00±2.90)、(9.77±1.65)、(6.00±1.70),혈청VEGF적농도분별위(431.15±27.38)pg/ml、(401.96±25.51)pg/ml、(135.35±19.05)pg/ml,MMP-9적농도분별위(223.47±21.50)ng/ml、(208.12±17.29)ng/ml、(89.02±7.51)ng/ml.결론:VEGF급MMP-9적고표체촉진폐선암적생장화전이,소랍명대폐선암이식류적생장화전이구유억제작용,기궤제여기억제VEGF급MMP-9적표체,억제미혈관형성,촉진종류세포침습상관.