池州学院学报
池州學院學報
지주학원학보
JOURNAL OF CHIZHOU COLLEGE
2013年
6期
64-65
,共2页
严永新%吴国志%刘天宝%任斐然%汪新%何兆帅
嚴永新%吳國誌%劉天寶%任斐然%汪新%何兆帥
엄영신%오국지%류천보%임비연%왕신%하조수
对羟基联苯腈%液晶%2,6-二叔丁基苯酚%二步合成
對羥基聯苯腈%液晶%2,6-二叔丁基苯酚%二步閤成
대간기련분정%액정%2,6-이숙정기분분%이보합성
以对氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚为原料，通过两步法合成液晶材料中间体对羟基联苯腈(P)。中间体M及目标产物P的结构用FTIR、1H NMR进行了表征。此合成方法步骤少，操作简便，总收率较高，可达到64.1%。实验结果表明，中间体M制备的最佳温度为150℃，用环丁砜作溶剂优于DMSO。
以對氯苯腈和2,6-二叔丁基苯酚為原料，通過兩步法閤成液晶材料中間體對羥基聯苯腈(P)。中間體M及目標產物P的結構用FTIR、1H NMR進行瞭錶徵。此閤成方法步驟少，操作簡便，總收率較高，可達到64.1%。實驗結果錶明，中間體M製備的最佳溫度為150℃，用環丁砜作溶劑優于DMSO。
이대록분정화2,6-이숙정기분분위원료，통과량보법합성액정재료중간체대간기련분정(P)。중간체M급목표산물P적결구용FTIR、1H NMR진행료표정。차합성방법보취소，조작간편，총수솔교고，가체도64.1%。실험결과표명，중간체M제비적최가온도위150℃，용배정풍작용제우우DMSO。
