食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
1期
46-47
,共2页
高效液相色谱法%葛灵胶囊%葛根素%含量测定
高效液相色譜法%葛靈膠囊%葛根素%含量測定
고효액상색보법%갈령효낭%갈근소%함량측정
HPLC%Geling Capsules%puerarin%content determination
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定葛灵胶囊中葛根素含量。方法采用Golden C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，流动相为0.1 mol/L醋酸-甲醇（75：25），流速1.0 mL/min，检测波长247 nm，柱温35℃。结果葛根素与其他成分完全分离，峰形良好，在52.51~525.12 ng范围内线性关系良好（r=1.0000，n=6），平均加样回收率为99.7%，RSD为0.86%（n=9）。结论所建立的方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。
目的：建立高效液相色譜法（HPLC）測定葛靈膠囊中葛根素含量。方法採用Golden C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色譜柱，流動相為0.1 mol/L醋痠-甲醇（75：25），流速1.0 mL/min，檢測波長247 nm，柱溫35℃。結果葛根素與其他成分完全分離，峰形良好，在52.51~525.12 ng範圍內線性關繫良好（r=1.0000，n=6），平均加樣迴收率為99.7%，RSD為0.86%（n=9）。結論所建立的方法簡便、準確、重現性好，可用于該製劑的質量控製。
목적：건립고효액상색보법（HPLC）측정갈령효낭중갈근소함량。방법채용Golden C18（250 mm×4.6 mm，5μm）색보주，류동상위0.1 mol/L작산-갑순（75：25），류속1.0 mL/min，검측파장247 nm，주온35℃。결과갈근소여기타성분완전분리，봉형량호，재52.51~525.12 ng범위내선성관계량호（r=1.0000，n=6），평균가양회수솔위99.7%，RSD위0.86%（n=9）。결론소건립적방법간편、준학、중현성호，가용우해제제적질량공제。
Objective To establish the method for determination of puerarin in Geling Capsules by HPLC. Methods Analytical column was Golden C18, the mobile phase consisted of 0.1 mol/L acetic acid-methanol(75:25), the flow rate was 1.0 mL/min, the detection wavelength was 247 nm, and column temperature was 35℃. Results The peak of puerarin was symmetry and completely separated from other ingredients. The linear range of puerarin was 52.51-525.12 ng(r=1.0000, n=6), the average recovery was 99.7%,with RSD of 0.86%(n=9). Conclusion This method is accurate, simple and reliable. It can be used for the quality control of Geling Capsules.
