癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2014年
1期
40-44
,共5页
刘荟娟%商利%郝佳洁%蒋焱熠%石峰%王春丽%张钰%徐昕%蔡岩%黄大可%贾雪梅%王明荣
劉薈娟%商利%郝佳潔%蔣焱熠%石峰%王春麗%張鈺%徐昕%蔡巖%黃大可%賈雪梅%王明榮
류회연%상리%학가길%장염습%석봉%왕춘려%장옥%서흔%채암%황대가%가설매%왕명영
食管鳞状细胞癌%AHNAK2%免疫组化%组织微阵列%预后
食管鱗狀細胞癌%AHNAK2%免疫組化%組織微陣列%預後
식관린상세포암%AHNAK2%면역조화%조직미진렬%예후
esophageal squamous cell carcinoma%AHNAK2%immunohistochemistry%tissue microarray%prognosis
目的：探讨AHNAK2蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达情况及其对预后判断的意义。方法：应用组织微阵列免疫组织化学技术(TMA-IHC)研究129例食管鳞状细胞癌中AHNAK2蛋白的表达情况及其与临床病理指标之间的相关性。结果：AHNAK2蛋白在食管鳞癌组织中的表达率显著高于癌旁组织(P=0.023)，不表达、弱表达、中度表达和强表达的肿瘤比例分别为24.8%(32/129)、28.7%(37/129)、17.0%(22/129)和29.5%(38/129)，且随着分化程度的升高，该蛋白的表达率也随之增高(P=0.004)。Kaplan-Meier生存分析显示， AHNAK2蛋白表达阴性患者术后生存时间短于表达阳性的患者(P=0.027)。通过多因素回归分析发现， AHNAK2蛋白是一个独立预后因素(P=0.018，HR=0.461，95%CI：0.243～0.877)。结论：AHNAK2蛋白在食管鳞癌中表达上调，且与分化程度相关，有可能作为食管鳞癌预后判断的分子标志物。
目的：探討AHNAK2蛋白在食管鱗狀細胞癌中的錶達情況及其對預後判斷的意義。方法：應用組織微陣列免疫組織化學技術(TMA-IHC)研究129例食管鱗狀細胞癌中AHNAK2蛋白的錶達情況及其與臨床病理指標之間的相關性。結果：AHNAK2蛋白在食管鱗癌組織中的錶達率顯著高于癌徬組織(P=0.023)，不錶達、弱錶達、中度錶達和彊錶達的腫瘤比例分彆為24.8%(32/129)、28.7%(37/129)、17.0%(22/129)和29.5%(38/129)，且隨著分化程度的升高，該蛋白的錶達率也隨之增高(P=0.004)。Kaplan-Meier生存分析顯示， AHNAK2蛋白錶達陰性患者術後生存時間短于錶達暘性的患者(P=0.027)。通過多因素迴歸分析髮現， AHNAK2蛋白是一箇獨立預後因素(P=0.018，HR=0.461，95%CI：0.243～0.877)。結論：AHNAK2蛋白在食管鱗癌中錶達上調，且與分化程度相關，有可能作為食管鱗癌預後判斷的分子標誌物。
목적：탐토AHNAK2단백재식관린상세포암중적표체정황급기대예후판단적의의。방법：응용조직미진렬면역조직화학기술(TMA-IHC)연구129례식관린상세포암중AHNAK2단백적표체정황급기여림상병리지표지간적상관성。결과：AHNAK2단백재식관린암조직중적표체솔현저고우암방조직(P=0.023)，불표체、약표체、중도표체화강표체적종류비례분별위24.8%(32/129)、28.7%(37/129)、17.0%(22/129)화29.5%(38/129)，차수착분화정도적승고，해단백적표체솔야수지증고(P=0.004)。Kaplan-Meier생존분석현시， AHNAK2단백표체음성환자술후생존시간단우표체양성적환자(P=0.027)。통과다인소회귀분석발현， AHNAK2단백시일개독립예후인소(P=0.018，HR=0.461，95%CI：0.243～0.877)。결론：AHNAK2단백재식관린암중표체상조，차여분화정도상관，유가능작위식관린암예후판단적분자표지물。
OBJECTIVE:This study aimed to evaluate the expression and prognostic significance of AHNAK2 protein in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). METHODS:The alteration and clinical relevance of AHNAK2 protein levels were investigated in 129 ESCC cases by immunohistochemistry. RESULTS:The expression of AHNAK2 protein was up-regulated in some of ESCC tissues. Negative,weak,moderate and high expression of AHNAK2 were observed in 24.8% (32/129),28.7% (37/129),17.0% (22/129),and 29.5% (38/129) of tumors,respectively. Positive expression of AHNAK2 was significantly correlated with tumor differentiation (P=0.004). Kaplan-Meier survival curves showed that ESCC patients with negative expression of AHNAK2 had shorter overall survival time (P=0.027). Cox regression analysis indicated that AHNAK2 protein expression was an independent prognostic factor (P=0.018,HR=0.461,95%CI:0.243-0.877). CONCLUSION:AHNAK2 was overexpressed in ESCC tissues and correlated with tumor differentiation. AHNAK2 expression might contribute to the prognostic evaluation of patients with this disease.
